免疫学实验

免疫器官包括中枢免疫器官和外周免疫器官。在哺乳类动物，中枢免疫器官包括胸腺和骨髓；在禽类，中枢免疫器官包括胸腺和法氏囊。外周免疫器官有淋巴结、脾脏等。（内容来源：北京大学医学部基础医学院免疫学系实验指导）

此方法仅使用一种重组的酶——rTth DNA聚合酶，它可在一个反应中同时进行反转录和扩增，从而不再需要两种不同的缓冲体系。

杂交的探针也可通过酶学反应进行检测，它可在杂交的部位产生有色的沉淀，最常用的酶是碱性磷酸酶（AP）和辣根过氧化物酶（HRPO），将载玻片与适当的酶底物温育反应，便可观察探针杂交的部位。

必要时可对生物素和地髙辛标记探针的杂交言号进行放大。信号放大过程可在杂交洗涤后的任何一步进行，包括在观察结果后，旦可重复进行。

间接免疫荧光显微镜检术可使两种或更多种抗原可以在同一切片，同一时间内被显示出来，可用于（1）细胞标记；（2）免疫荧光筛选干细胞。

这是一种非常敏感的方法。用以构成HRPO-抗过化物酶（PAP）复合物的抗体，其类型必须与被桥连抗体所识别的第一抗体相同。

免疫金标记技术（immunogold labelling technique）是以胶体金作为示踪物，应用于抗原抗体反应的一种新型免疫标记技术。胶体金是由氯金酸在还原剂如白磷、抗坏血酸、枸橼酸钠和鞣酸等作用下，聚合成特定大小的金颗粒，并由于静电作用成为一种稳定的胶体状态，故称胶体金。

免疫荧光标记是微生物学、免疫学、病理学及免疫组织化学中常用的一种免疫学实验方法，在临床上得到了广泛的应用。

免疫荧光标记技术（immunofluorescence technique）是将已知的抗体或抗原分子标记上荧光素，可用于（1）检查抗原抗体结合部位（2）免疫学和组织学检测。

免疫荧光标记技术（immunofluorescence technique）是将已知的抗体或抗原分子标记上荧光素，当与其相对应的抗原或抗体起反应时，在形成的复合物上就带有一定量的荧光素，在荧光显微镜下就可以看见发出荧光的抗原抗体结合部位，检测出抗原或抗体。

免疫荧光标记是微生物学、免疫学、病理学及免疫组织化学中常用的一种免疫学实验方法，在临床上得到了广泛的应用。

如果在切片之前用蔗糖对组织进行固定及浸制，通常对冰冻切片来说组织形态。来源：《神经生物学实用实验技术》

吞噬功能实验在生物体内发挥着重要作用（1）对机体的非特异性免疫功能的检测；（2）对吞噬细胞活性和聚集能力的测定。

混合淋巴细胞培养（MLC）或称混合淋巴细胞反应（MLR）以往为用于器官移植前的组织配型，以测定受体和供体主要组织相容性抗原（HLA抗原）相容的程度。由于MLC中淋巴细胞接受同种异型抗原的刺激而发生活化、增殖，产生种类众多的细胞因子，促进NK、LAK和CTL等杀伤细胞的分化，因此MLC又是免疫调节研究中常用的实验模型。（来源：医学基础免疫学实验指导，主编金伯泉李恩善，第1 版，北京：世界图书出版社，

杀伤功能是机体免疫功能的一个重要方面，免疫系统中有多种具有杀伤功能的靶细胞，如自然杀伤细胞（NK）、细胞毒性T细胞（CTL）、具有ADCC作用的单核细胞巨噬细胞等。

淋巴细胞转化实验在临床上应用可用于（1）反映出受试者T细胞总体水平的应答功能，判断细胞免疫状态和探讨发病机制（2）选择适宜的移植供体（3）寻找迟发型变态反应的原因（4）估计疾病的疗效和预后。

致敏的T淋巴细胞与相应的抗原反应，能引起代谢活化，并释放出多种有生物活性的物质。其中有抑制单核，巨噬细胞移动的因子（MIF）及抑制多型核白细胞移动的因子（LIF），正常淋巴细胞无此反应。

病毒的血清学反应与其他微生物的血清学反应相同，即可已知抗原测未知抗体或用已知抗体测未知抗原。常用的方法有血凝抑制、补体结合等。

补体测定就是指测定总补体溶血活性，用于检测各种急性炎症。

机体的天然免疫机制是通过机体在种族进行过程中由于不断与病原微生物进行斗争而建立起来的。这种天然获得的免疫性首先表现在种的免疫上，如不同种动物对某些感染具有先天的抵抗力。