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低丰度核酸反转录及扩增实验
最新修订时间：
简介
此方法仅使用一种重组的酶——rTth DNA聚合酶，它可在一个反应中同时进行反转录和扩增，从而不再需要两种不同的缓冲体系。
来源：丁香实验
操作方法
1. 用过氧化物酶，蛋白酶K和DNA酶预处理载玻片。 2. 配置如下一步反应体系（总体积100 μl） （1）0.5 μl 100 μmol/l 正向引物（终浓度0.5 μmol/l） （2）0.5 μl 100 μmol/l 反向引物（终浓度0.5 μmol/l） （3）6 μl 3 mmol/l 4dNTP混合物（终浓度0.12 mmol/l）
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