CD44变异体V 6 、V 7/8 在非小细胞肺癌中的表达及临床意义 第三军医大学学报2000年第22卷第7期 孙焰　陈幸华　罗平　贺光友 　　 摘　要 ： 目的 　探讨CD44 v 6 、V 7/8 与非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的淋巴结转移及预后的关系。 方法 　采用免疫组化方法观察CD44 v 6 、V 7/8 在76例原发性非小细胞肺癌

每年的 11 月 17 日被定为「国际肺癌宣传日」，旨在呼吁世界各国政府重视肺癌的预防，提高人们对肺癌的防治意识，普及肺癌的规范化诊疗知识。肺癌是我国及世界范围内发病率和死亡率较高的恶性肿瘤之一，一般分非小细胞肺癌（non small cell lung cancer, NSCLC）和小细胞肺癌（small cell lung cancer,SCLC）两种亚型，其中非小细胞肺癌约占肺癌的 80~85%[1]。 图 1. 2015 年中国肿瘤发病率统计 目前，已发现的肺癌驱动基因已达数十

性，测算结果有助于指导最常见的肺癌形式非鳞状非小细胞肺癌患者的治疗。 UCSF科学家分析了361例肺癌组织样本后，开发出一种计算死亡风险的算法，病人均为接受手术治疗非鳞状非小细胞肺癌患者。为了验证这一算法，UCSF与Kaiser Permanente奥克兰研究所合作开展了2项独立、双盲临床试验：一项研究纳入433例来自北加州的患有最早期同类型肺癌的患者肿瘤样本，另一项研究为针对中国1,006名肺癌患者的研究。科学家们发现，在这些更大组群的患者中，甚至包括Ⅱ期和Ⅲ期的肺癌患者，该算法都能够更准确

您好，这是我们的解决方案和与FISH的比较，您可以参考看看 CST公司开发了全新的高特异、高灵敏的针对ALK、ROS1融合蛋白的XP® 兔单克隆抗体和兔单克隆抗体【4，5】（见表1）。正是基于这种适于IHC检测的ALK融合蛋白抗体（克隆号D5F3，货号#3633），结合IHC技术比FISH更加简单实用和成熟普及，罗氏集团成员Ventana公司已于2012年初，与CST达成合作协议，共同开发了用于临床诊断ALK融合蛋白的IHC诊断试剂盒，为非小细胞肺癌

。 经etarfolatide诊断后，那些叶酸受体过度表达的患者将接受vintafolide治疗，此外，联合显像剂也用于诊断特异抗体过度表达的患者，以确定有药物反应的患者才给予特定的药物。 Vintafolide(MK-8109/EC145)和etarfolatide(EC20)目前处于治疗卵巢癌的III期临床试验阶段以及治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的IIb研究阶段。 经Leamon博士介绍，II期数据表明etarfolatide可识别卵巢癌而非小细胞肺癌患者可受

。 经etarfolatide诊断后，那些叶酸受体过度表达的患者将接受vintafolide治疗，此外，联合显像剂也用于诊断特异抗体过度表达的患者，以确定有药物反应的患者才给予特定的药物。 Vintafolide(MK-8109/EC145)和etarfolatide(EC20)目前处于治疗卵巢癌的III期临床试验阶段以及治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的IIb研究阶段。 经Leamon博士介绍，II期数据表明etarfolatide可识别卵巢癌而非小细胞肺癌患者可受

Cell Signaling Technology(CST)7月29日宣布，将关于使用PCR（即聚合酶链式反应）检测ALK基因重排的专利权的全球非独占性许可授予Cepheid公司。Cepheid公司将开发一种诊断试剂，用于鉴定ALK基因重排型非小细胞肺癌(NSCLC)患者。   肺癌是全世界癌症死亡的首因，每年有超过180万个新病例被确诊，其中大约85%是非小细胞肺癌。由于此类患者通常是在癌症晚期才被确诊，因此存活率非常低。初步的流行病学研究显示，大约3-5%的非小细胞肺癌

应该有很多童鞋都养过细胞，即使没有养过细胞，也看到过别人在文献里用各种细胞系吧……但是对于细胞系的认识，估计大家读仅限于ATCC上。其实，对于细胞系更深层的注释，其实可以在这里查到：细胞模型护照……在这个界面上，可以直接搜索你想要的细胞系名称。或者你也能根据下面这个转盘，来选择你想要的细胞类型，特别是肿瘤细胞。比如我们搜个非小细胞肺癌的细胞系，这个就在内圈的肺癌中的NSCLC里面：会给你们弹出一串列表，这个就是现有的非小细胞肺癌的细胞系列表：左边的侧边栏可以根据你们的进一步需要，再进行一轮筛选

study design (Nat Med. 2018 Jun 25)该研究团队，利用领先的单细胞测序技术和生物信息学分析手段，完成了来自 14 例非小细胞癌初治患者外周血、癌组织及癌旁组织的 12 346 个 T 细胞的单细胞测序分析工作。在单细胞水平绘制了与非小细胞肺癌相关的 T 细胞免疫图谱。此研究对肺癌病人的临床分型具有重要指导意义，也为肺癌精准治疗提供了新的思路。

宽度:562 px高度:343 px维持原图长宽比:确认自 2011 年第一个免疫检验点 CTLA4 抑制剂伊匹单抗（Ipilimumab）获批上市以来，肿瘤免疫疗法越来越受到重视。特别是近几年陆续获批 PD1/PD-L1 单抗药物在临床治疗中的不断突破，肿瘤免疫治疗已从 1.0 时代进入 2.0 时代。免疫疗法适应症也在不断拓展，从黑色素瘤逐渐延伸到非小细胞肺癌、膀胱癌、头颈癌霍奇金淋巴瘤等癌症的治疗。针对 PD1/PD-L1 免疫检验点的单抗药物无疑是肿瘤免疫治疗中当之无愧的明星，其中 O

众多，因此肺癌发病率也比较高。据统计，每年约有15万左右的非小细胞 肺癌患者死亡，占当地癌症死亡患者的绝大多数。而非小细胞肺癌治疗起来十分困难，患者往往要长期忍受痛苦的化学治疗，却又收效甚小。因此，对于他们来说，这种疫苗的出现无疑是个好消息。     该疫苗由于尚处于试验阶段，如要上市还需要经历II期临床、III期临床等临床试验阶段，且适应症与h-R3目前尚无冲突，而且将来还可以与h-R3联合用药，所以这对h-R3来说不是威胁，而是好消息。     b． 古巴的EGF癌症疫苗     古巴

显著性最高。 图七 尿液外泌体中的脂类分析 五、以外泌体内蛋白质为标志物： 山东大学附属山东省肿瘤医院宋现让和谢丽课题组发表研究文章[5]，揭示了非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清外泌体中的蛋白质可以作为潜在的诊断指标。 本文作者通过分离 46 个健康人和 125 个 NSCLC 患者血清的外泌体，发现与健康组相比，外泌体中 α2-HS 糖蛋白（AHSG）和细胞外基质蛋白 1（ECM1）表达显著升高，再结合肿瘤标志物癌胚抗原（CEA）同时检测，可以提高诊断准确性。 图八

近几年，肿瘤免疫治疗研究不断升温，特别是抗 PD-1 抗体治疗在霍奇金淋巴瘤、肝癌、非小细胞肺癌和食管鳞癌等癌症中表现出卓越的疗效。但是肿瘤免疫治疗对许多起源于上皮组织的实体瘤疗效有限，包括三阴性乳腺癌。三阴性乳腺癌（TNBC）有很高的转移扩散倾向。虽然近期抗 PD-L1 抗体联合紫杉醇在治疗转移性 TNBC 上表现出不错的效果，但仍然有大量的患者未能从免疫治疗中获益。因此，解析 TNBC 肿瘤免疫逃逸机制显得尤为重要！2020 年 12 月 31 日，哈佛医学院的 Kai W

例患者随访2年，采用握力和日常生活活动量表评定其虚弱程度。与那些没有被归类为虚弱的人相比，那些符合所有虚弱标准的人患心脏病的风险要高出四倍。结果提示，脆弱性标准可作为CHF患者不良结局的指标。作者的结论是，评估患者的脆弱性可以为CHF诊断后的康复策略提供参考。哪种化疗方案治疗非小细胞肺癌？非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，约占80%的病例。多西紫杉醇作为一种化疗药物，在许多国家被推荐为NSCLC的一线治疗药物，但其疗效与其他化疗药物相比尚未完全确定。对多西紫杉醇与培美曲塞和长春

胞。低剂量治疗实体肿瘤的潜力是获得牵引和最近的研究表明培养和初级上皮肿瘤细胞瞬时接触临床相关摩尔剂量不会造成直接的细胞毒性,产生了抗肿瘤反应,“记忆”(也包括癌症干细胞样细胞的亚种群抑制),和额外的检查从低剂量Azacytidine基础方案在诊所为非小细胞肺癌(NSCLC),下游和随后的分析基于这些数据导致了一个生物标志物的发展战略涉及监控upregulation PD-1 / PD-L1途径Azacytidine目前已进入审判检查潜在的表观遗传治疗非小细胞肺癌患者进行宣传PD-1免疫检查点封锁。在弥漫