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重组杆状病毒的纯化实验
杆状病毒是一类在自然界中专一性感染节肢动物的DNA病毒,可用于(1)作为基因工程病毒杀虫剂 ,提高害虫防治效率(2)作为超高效的真核基因表达载体 ,生产有用的工程蛋白(3)研究杆状病毒基因组的结构与功能(4)研究真核基因表达的调控机制。
实验概况收录 1 操作方法 · 1 相关问答 · 3 相关文章
基于 PCR 的基因分型实验
SSLP 是含有短的简单序列重复的 DNS 片段,如 (CA),这些重复分散存在于真核基因组 DNA 中。由于这些 SSLP 在长度上的多态,即等位基因间重复次数的多态,SSLP 是非常有用的遗传学标志。用这些方法达到自动化分型每个标志的关键步骤是选择合适的重复单元侧翼序列的 PCR 引物。
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酵母双杂交实验
酵母双杂交系统(yeast two-hybrid)以酵母遗传分析为基础,研究反式作用因子之间相互作用对真核基因转录调控影响的实验系统。其最有价值的应用是用 BD-X 筛选由 AD-Y 构成的 cDNA 文库,以获得新的蛋白质之间的相互作用,并分析研究新的基因。本技术不仅可用于鉴定新的蛋白质相互作用,证实可疑的相互作用,确定相互作用的结构域,而且可直接获得编码相互作用的蛋白的基因。
操作方法所属实验:酵母双杂交技术
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真核基因组的复杂性

佚名       与原核生物比较,真核生物的 基因组 更为复杂,可列举如下。 ▲真核基因组比原核基因组大得多,大肠杆菌基因组约4×106bp,哺乳类基因组在109bp数量级,比细菌大千倍;大肠杆菌约有4000个基因,人则约有10万个基因。 ▲真核生物主要的遗传物质与组蛋白等构成染色质,被包裹在核膜内,核外

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真核基因组的复杂性

佚名       与原核生物比较,真核生物的 基因组 更为复杂,可列举如下。 ▲真核基因组比原核基因组大得多,大肠杆菌基因组约4×106bp,哺乳类基因组在109bp数量级,比细菌大千倍;大肠杆菌约有4000个基因,人则约有10万个基因。 ▲真核生物主要的遗传物质与组蛋白等构成染色质,被包裹在核膜内,核外

文章资讯1859 阅读
DNA 酶 I 超敏感位点作图
DNA 酶 I 超敏感位点作图法经常用于定位真核基因的调控区。由于还未被理解的原因,基因带有对 DNA 酶 I 切割敏感的分开的序列,而且这些所谓超敏感位点图谱是随基因的激活状态而变化的(Weintrauband Gmudine1976)。本实验来源于分子克隆实验指南(第三版)下册,作者:〔美〕J. 萨姆布鲁克 D.W. 拉塞尔。
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酵母双杂交技术
酵母双杂交系统(yeast two-hybrid)以酵母遗传分析为基础,研究反式作用因子之间相互作用对真核基因转录调控影响的实验系统。其最有价值的应用是用BD-X筛选由AD-Y构成的cDNA文库,以获得新的蛋白质之间的相互作用,并分析研究新的基因。本技术不仅可用于鉴定新的蛋白质相互作用,证实可疑的相互作用,确定相互作用的结构域,而且可直接获得编码相互作用的蛋白的基因。
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真核基因转录调控

真核基因转录调控       真核细胞 的3种RNA聚合酶(1、Ⅱ和Ⅲ)中,只有RNA聚合酶Ⅱ能转录生成mRNA,以下主要讨论RNA聚合酶Ⅱ的转录调控。   (一)顺式作用元件     顺式作用元件是指可影响自身基因表达活性的DNA序列,为特异转录因子的结合位点,J顷式作用元件通常是非编码序列。顺式作用元件并非都位于转录起点上游(5’端)。根据顺式作用元件在基因中的位置、转录激活作用的性质及发挥作用的方式,可将真核基因的这些功能元件分为启动

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真核基因表达调控

真核基因表达调控   一、真核基因组的复杂性   与原核生物比较,真核生物的基因组更为复杂,可列举如下。   ▲真核基因组比原核基因组大得多,大肠杆菌基因组约4×106bp,哺乳类基因组在109bp数量级,比细菌大千倍;大肠杆菌约有4000个基因,人则约有10万个基因。   ▲真核生物主要的遗传物质与组蛋白等构成染色质,被包裹在核膜内,核外还有遗传成分(如线粒体DNA等),这就增加了基因表达调控的层次和复杂性。   ▲原核生物的基因组基本上是单倍体,而真核基因组是二倍体。   ▲

文章资讯1984 阅读
外源基因在真核细胞中的表达
原核表达系统由千产物不能正确折叠以及缺乏翻译后修饰(二硫键配对、信号肽切除、糖基化、磷酸化等)等原因,往往导致表达产物不表现其相应的生物学活性。因此,在进行真核基因(特别是人类基因)表达时,真核细胞表达系统应该是首要的选择,尤其是对于功能性膜蛋白、需要翻译后修饰的蛋白质、分泌型蛋白质和蛋白质复合物中的亚基组分等,因为这些蛋白质往往只有在真核细胞表达系统中才能获得有完全生物学活性的表达产物。目前,常用的真核表达体系包括酵母、昆虫细胞和哺乳动物细胞表达系统,此外还有动物乳腺反应器和植物
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真核基因表达调控

1、真核基因组的复杂性与原核生物比较,真核生物的基因组更为复杂,可列举如下。(1)真核基因组比原核基因组大得多,大肠杆菌基因组约4×106bp,哺乳类基因组在109bp数量级,比细菌大千倍;大肠杆菌约有4000个基因,人则约有10万个基因。(2)真核生物主要的遗传物质与组蛋白等构成染色质,被包裹在核膜内,核外还有遗传成分(如线粒体DNA等),这就增加了基因表达调控的层次和复杂性。(3)原核生物的基因组基本上是单倍体,而真核基因组是二倍体。(4)如前所述,细菌多数基因按功能相关成串排列,组成操纵

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真核基因调控研究方法(一)

遗传学研究的主要内容。 真核基因调控研究方法(一) 本视频来源于网络,如有异议请联系我们,我们将在20个工作日内作出处理

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真核基因转录水平的调控

佚名     真核细胞的三种RNA聚合酶(Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ)中,只有RNA聚合酶Ⅱ能转录生成mRNA,以下主要讨论RNA聚合酶Ⅱ的转录调控。 (一)顺式作用元件(cis�acting elements) 真核基因的顺式调控元件是基因周围能与特异转录因子结合而影响转录的DNA序列。其中主要是起正性调控作用的顺式作用元件,包括启动子(promoter)、增强

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 真核基因表达调控

网络 第三节 真核基因表达调控   一、真核 基因组 的复杂性 与原核生物比较,真核生物的基因组更为复杂,可列举如下。 ▲真核基因组比原核基因组大得多,大肠杆菌基因组约4×106bp,哺乳类基因组在109bp数量级,比细菌大千倍;大肠杆菌约有4000个基因

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 真核基因表达调控

网络 第三节 真核基因表达调控   一、真核 基因组 的复杂性 与原核生物比较,真核生物的基因组更为复杂,可列举如下。 ▲真核基因组比原核基因组大得多,大肠杆菌基因组约4×106bp,哺乳类基因组在109bp数量级,比细菌大千倍;大肠杆菌约有4000个基因

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真核基因调控研究方法(三)

的组织细胞构成的,从受精卵到完整个体要经过复杂的分化发育过程,除了那些为了维持细胞的基本生命活动所必需的基因之外,其他不同组织的细胞中的基因总是在不同的时空序列中被活化或受阻遏。与分化发育有关的基因调控机制是发生遗传学研究的主要内容。 真核基因调控研究方法(三) 本视频来源于网络,如有异议请联系我们,我们将在20个工作日内作出处理

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