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问
质粒DNA提取及
琼脂糖凝胶电泳
检测,
琼脂糖凝胶电泳
的目的是什么?
我是金博士
针对质粒DNA提取
实验
，它用来检测DNA是否成功提取。除此之外，还可以用来DNA纯化、验证PCR产物、酶切产物等等。建议先复习下基本知识，这个问题实在太基础了。
1 回答
4392 围观
问
细胞总RNA跑1%
琼脂糖凝胶电泳
土井挞克树
看电泳图考虑是有rna降解才会有这种条带
1 回答
806 围观
问
怎么用
琼脂糖凝胶电泳
检测trna？
土井挞克树
总rna电泳时，trna的泳动率才与分子量的对数呈线性关系，所以可以通过凝胶电泳检测
1 回答
422 围观
问
在跑
琼脂糖凝胶电泳
时候只有Marker拖尾
天一湖医者
电泳体系的问题：观察你的marker是否也存在拖尾现象，作为对照（1）电泳缓冲液TAE或者TBE的污染：。建议更换缓冲液。（2）上样时样品漂了，建议增加上样缓冲液的用量，以及小心加样。（3）电压太高：适当降低电压（4）根据核酸片断大小，适当把加大凝胶浓度。凝胶浓度的选择取决于DNA分子的大小。分离小于0.5kb 的DNA片段所需胶浓度是1.2-1.5%, 分离大于10kb的DNA分子所需胶浓度为0.3-0.7%, DNA片段大小间于两者之间则所需胶浓度为0.8-1.0%。
2 回答
5999 围观
问
琼脂糖凝胶电泳
dxyc42u
可能是因为你的胶浓度偏低，或者质量不是很好导致分辨率不好。酶切后拖带，更加提示是胶的质量不好。建议换用高质量的胶
3 回答
905 围观
问
琼脂糖凝胶电泳
橙汁儿青柠味
主要是引物设计的不够特异，所以pcr出来很多非特异性的条带。可以在设计好引物后，在ncbi上面blast验证一下
4 回答
593 围观
问
琼脂糖凝胶电泳
超级无敌小旋风
凝胶配置不均匀，重新配胶试试！
4 回答
732 围观
问
琼脂糖凝胶电泳
balalaLy
你确定一下TAE有没有配错浓度？电泳的buffer和配琼脂糖的buffer，我们
实验
室有人试过把50x的原液按10x的稀释来用，也是出现这种跑不下去的情况
4 回答
359 围观
问
琼脂糖凝胶电泳
bamboopiggy
AF488是耦连的抗体和蛋白结合的，琼脂糖凝胶是直接DNA跟染料结合的
3 回答
244 围观
问
RNA
琼脂糖凝胶电泳
申东熙老伯
不稀释直接上上样量太多了，稀释之后用5×loading的量要根据稀释之后溶液的量算，稀释之后的样品体积÷4就是应该要加的5×loading的量。
3 回答
2912 围观
问
RNA
琼脂糖凝胶电泳
大草原的小灰驴
可能提取过程中使用的纯水或者试剂被RNA酶污染，导致样品RNA被降解。还要看一下跑胶的条件是否需要调整，比如电压，缓冲液等。
5 回答
682 围观
问
dna
琼脂糖凝胶电泳
土井挞克树
看着还是胶的问题，胶的比例有问题。
3 回答
510 围观
问
DNA
琼脂糖凝胶电泳
dxywode
电泳时间可能过长，一般75v×30min左右，但是具体看溴酚蓝得离孔距离和目的条带离孔距离。利用电泳可以确定胶体微粒的电性质，向阳极移动的胶粒带负电荷，向阴极移动的胶粒带正电荷。金属氢氧化物、金属氧化物等胶体微粒吸附阳离子，带正电荷；非金属氧化物、非金属硫化物等胶体微粒吸附阴离子，带负电荷。
5 回答
581 围观
问
关于碱性
琼脂糖凝胶电泳
sswei
碱性
琼脂糖凝胶电泳
能够使DNA 保持单链状态，根据其分子大小在碱性琼脂糖凝胶中泳动。
3 回答
1625 围观
问
琼脂糖凝胶电泳
结果求助
bamboopiggy
你是用kit提完质粒才酶切的？还是直接用菌体，粗提一下就酶切的？感觉是质粒酶切产生的杂质。
3 回答
302 围观
问
琼脂糖凝胶电泳实验
条带拖尾严重，看不到主条带是什么原因？
Dr_劉医生
原因很多，出现拖尾可以考虑是样品不纯，目的蛋白的条带和杂带有重叠，所以会出现一小段尾巴
3 回答
852 围观
问
求助解答
琼脂糖凝胶电泳
结果
cq2019
你这个条带跑出来为啥会出现弥散，根据琼脂糖的原理，很大可能是因为琼脂糖凝胶的浓度不够，建议配制更高浓度的。另外我不认为是因为条带片段太大，而是因为没有跑开的原因
3 回答
338 围观
问
琼脂糖凝胶电泳
时，maker跑出来了，但是目的条带完全没有，怎么办
前置OTZ
RNA没提好，重来吧
1 回答
1390 围观
问
PCR
琼脂糖凝胶电泳
基因鼠鉴定
Eason老歌迷
胶上有很多划痕?有照片吗？感觉对
实验
结果影响不大，应该没事。
3 回答
440 围观
问
琼脂糖凝胶电泳
条带扭曲
bamboopiggy
可能是你的胶没有配匀，或者是你pcr产物的浓度抬高了。
3 回答
2760 围观
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