冰糖葫芦小番茄
鼠尾DNA提取后 琼脂糖凝胶电泳 明明上样了 为什么会空 不见条带呢
dxywode
电泳时间可能过长,一般75v×30min左右,但是具体看溴酚蓝得离孔距离和目的条带离孔距离。利用电泳可以确定胶体微粒的电性质,向阳极移动的胶粒带负电荷,向阴极移动的胶粒带正电荷。金属氢氧化物、金属氧化物等胶体微粒吸附阳离子,带正电荷;非金属氧化物、非金属硫化物等胶体微粒吸附阴离子,带负电荷。
bamboopiggy
你的marker看到了么?1.要么你插错电极跑错方向了,2要么你的胶梳子齿的地方漏了
whilt-shirt
先看一下所用的鼠尾试剂、PCR试剂对不对?有没有过期?然后看一下琼脂糖有没有过期
天一湖医者
点样没点好或者制孔没制好,样品没提出DNA根据目的条带长度来调整凝胶浓度,一般1.5%左右。
未来9
1.首先要排除琼脂糖凝胶配制的是否正确,如果齿孔不规则或残余凝胶颗粒则会使条带不规则;
2.检查电泳槽的电极是否出现移位、歪斜;
3.考虑更换电泳缓冲液;
4.电压不要太高,否则凝胶会受热。
此外,跑出漂亮的琼脂糖电泳照片我有2个经验供参考:
1.琼脂糖凝胶配好后在在槽子里先空跑十几分钟然后断电放置备用;
2.老式槽子放凝胶位置的下方有一水箱,往里充入凉水,电泳时可降低凝胶的温度放置DNA条带变形。