琼脂糖凝胶电泳

主要是引物设计的不够特异，所以pcr出来很多非特异性的条带。可以在设计好引物后，在ncbi上面blast验证一下

你这个引物特异性不行，能p出其他条带肯定是有交叉，重新设计一下

使用引物扩增DNA时，如果没有成功扩增出目的条带，可能存在以下几种情况：

引物设计不合理：引物设计可能存在问题，比如引物序列不匹配、引物的长度不合适或者引物的TM值不够高等，这都可能导致扩增失败或者产生非特异性条带。建议重新设计合适的引物，优化PCR反应条件，例如适当增加引物浓度或者调整扩增温度等。

样品质量差：样品质量差也可能导致扩增失败。例如，DNA样品可能被污染、降解或者稀释过度等，这些都可能影响扩增效率。建议您检查DNA样品的质量和浓度，并尝试优化DNA提取和纯化过程。

PCR反应条件不合适：PCR反应条件的选择对扩增效率和特异性都有影响。例如，PCR反应体系、引物浓度、扩增温度等都需要调整到最佳条件下。建议您检查PCR反应条件是否合适，并进行优化。

如果出现了比目的片段大的较亮条带，可能是扩增出了非特异性产物，也可能是出现了异染色体扩增。建议您重新评估引物设计和PCR反应条件，并尝试调整PCR反应条件或者重新设计引物，以避免非特异性扩增或者异染色体扩增。此外，您可以考虑通过聚丙烯酰胺凝胶电泳或者测序等方法，确定所扩增的条带的大小和来源，以便进一步优化实验条件。

引物的问题，你选择的引物匹配度太差，建议更换引物。