琼脂糖凝胶电泳

凝胶配置不均匀，重新配胶试试！

原因有以下几点：

　　1、 可以考虑是不是样品不纯，目的产物与杂带相差不大，所以要多跑一段时间才有尾巴。

2、如果有的话说明配胶有问题。

　　3、注意上样浓度；

　　4、可能是原液浓度太大造成的；

　　5、可能DNA已降解。

　　6、 所用电泳条件不合适，可以将电泳时电压不应超过20V/cm，温度＜30℃,巨大DNA链，温度应 ＜15℃，核查所用电泳缓冲液是否有足够的缓冲能力。

　　7、 有蛋白污染，可以采用电泳前酚抽提去除蛋白。

非特异性结合增大的原因，可能是放的引物太多

marker跑出来很正常说明制胶没有问题，跑成这样应该是样本原因，可以多加一点loading，让样品沉降下去。