4 个回答
超级无敌小旋风
凝胶配置不均匀，重新配胶试试！
huarenqiang5
原因有以下几点：
1、 可以考虑是不是样品不纯，目的产物与杂带相差不大，所以要多跑一段时间才有尾巴。
2、如果有的话说明配胶有问题。
3、注意上样浓度；
4、可能是原液浓度太大造成的；
5、可能DNA已降解。
6、 所用电泳条件不合适，可以将电泳时电压不应超过20V/cm，温度＜30℃,巨大DNA链，温度应 ＜15℃，核查所用电泳缓冲液是否有足够的缓冲能力。
7、 有蛋白污染，可以采用电泳前酚抽提去除蛋白。
毛利小五郎的徒弟
非特异性结合增大的原因，可能是放的引物太多
申东熙老伯
marker跑出来很正常说明制胶没有问题，跑成这样应该是样本原因，可以多加一点loading，让样品沉降下去。
相关产品推荐
YBX1/YBX1蛋白Recombinant Human Y-box-binding protein 1 (YBX1)重组蛋白YB-1;CCAAT-binding transcription factor I subunit A;CBF-A;DNA-binding protein B;DBPB;Enhancer factor I subunit A;EFI-A;Nuclease-sensitive element-binding protein 1;Y-box transcription factor蛋白
￥1836
高纯度低电渗琼脂糖（Agarose）/高纯度，背景清晰/核酸电泳系列试剂/擎科生物TSINGKE
￥220
TARDBP/TARDBP蛋白Recombinant Human TAR DNA-binding protein 43 (TARDBP)重组蛋白TDP-43蛋白
￥1344
TENT4A/TENT4A蛋白Recombinant Human Terminal nucleotidyltransferase 4A (TENT4A)重组蛋白DNA polymerase sigma;LAK-1;Non-canonical poly(A) RNA polymerase PAPD7 ;PAP-associated domain-containing protein 7;TRAMP-like complex polyadenylate polymerase蛋白
￥5268
32/32蛋白Recombinant Enterobacteria phage T4 Single-stranded DNA-binding protein (32)重组蛋白(SSB protein)(Gp32)(Helix-destabilizing protein)蛋白
￥2616
相关问答
