dxy_bwpog9ce
用琼脂糖凝胶跑了经过等温扩增的DNA样本,初始片段在20-30bp,扩增后的大小暂不清楚。maker用的20bp的,请问靠近加样孔的那些条带是扩增的大分子条带吗?如果是的话,那不就超过了maker的最大范围了嘛,感觉扩增后的样本应该不可能会那么大的吧
cq2019
你这个条带跑出来为啥会出现弥散,根据琼脂糖的原理,很大可能是因为琼脂糖凝胶的浓度不够,建议配制更高浓度的。另外我不认为是因为条带片段太大,而是因为没有跑开的原因
dxy_bwpog9ce
我是使用的2%浓度,我开始是跑了二十多分钟,后面看的时候就是发现这种靠近加样孔很亮的条带,所以我又多跑了十分钟,但是还是跑不开,我真的是找不到理由解释这个东西了
汤姆卜丽波
扩增只是改变数量不会改变大小,你应该用一个50bp的marker,上面那个说不清是啥
dxy_bwpog9ce
我的是基于杂交链反应的实验,如果扩增的话,应该分子量会增加的吧
灵枢天问
不是的,那些是杂带,有可能是你的样品污染
dxy_bwpog9ce
但是我重复做了好几次了呀,都是这个鬼样子,不晓得到底是为啥啊