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专题封面
免疫相关动物模型
专题46 内容  114 订阅
白内障动物模型
白内障动物模型,英文名是 Animal models of cataract。目前,用于白内障动物模型的方法主要有 8 种:亚硒酸盐诱导白内障模型、半乳糖性白内障模型、钝挫伤白内障动物模型、穿通伤白内障动物模型、紫外线辐射性白内障动物模型、辐射性白内障动物模型、先天性白内障动物模型-手术造模法和先天性白内障动物模型-药物致畸法。
实验概况收录 8 操作方法 · 3 相关文章
缺锌动物模型
缺锌动物模型,是动物机体缺锌,主要表现为食纳差,生长发育减慢、免疫功能低下。目前,缺锌动物模型的建立方法是给予动物缺锌饲料。
实验概况收录 1 操作方法 · 3 相关文章
特发性血小板减少性紫瘢兔模型
特发性血小板减少性紫瘢兔模型,是用兔构建的特发性血小板减少性紫瘢(ITP)模型
操作方法所属实验:特发性血小板减少性紫瘢动物模型
原位种植模型
前后A549细胞生长曲线,检测转染后细胞的生长活性是否受转染的影响。6.  待细胞增殖达一定数量后,裸鼠皮下注射转染前后细胞,记录成瘤时间,用公式V=1/2x长x宽 计算肿瘤体积,对比转染前后两组裸鼠的瘤体大小以检测成瘤性是否有差别。 三、人肺腺癌A549裸鼠原位种植模型的建立 1.  取转染后细胞,用不含血清的RMPI 1640培养液冲洗2次并调整细胞最终浓度为5x106/0.2 ml备用。2.  用0.5%的戊巴比妥钠(50 mg/kg)(中国医药上海化学试剂公司)腹腔注射麻醉裸鼠,用26号针头吸取
操作方法所属实验:人非小细胞肺癌裸鼠原位种植转移模型的建立实验
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小鼠肿瘤模型

肿瘤模型我们一般常用的就是小鼠模型和人肿瘤裸小鼠移植瘤模型。其中用得最多的是皮下模型,另外还有腹水(或者尾静脉注射)以及原位模型,其他的模型很少用,就不提他们了。 小鼠模型分三大类:第一类是以 S180、EAC、H22 等为代表的,他们的宿主小鼠多选用 KM,可产生腹水,也可在皮下成瘤。多以腹水传代,实验时抽取腹水,经过一定稀释后皮下接种构建模型,接踵后第二天开始给药,给药 7 到 10 天,接种 10 天后结束试验,剥取肿瘤称瘤重。 1. 关于构建瘤种 可以用体外细胞株培养后,用 PBS

文章资讯2400 阅读
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大鼠 SCI 模型

大鼠麻醉后,背部脱毛,于 T9-T11 胸椎区域消毒,划约 2-3cm 纵行切口,咬除椎板,暴露硬脊膜,将大鼠固定于多功能鼠固定台,应用脊髓打击器撞击骨髓(打击高度 12mm,重量 10g)大鼠出现尾部痉挛性摆动,表明造模成功。造模后,对各组大鼠进行脊髓损伤的行为学评分,利用斜板实验评测动物脊髓损伤后神经功能恢复情况,分析在脊髓损伤不同时期的变化规律。

文章资讯683 阅读
专题封面
小鼠模型繁育及实验操作
专题42 内容  200 订阅
铅中毒动物模型
铅中毒动物模型建立,是铅及其化合物对人体各组织均有毒性,中毒途径可由呼吸道或消化道进入。铅中毒对机体的影响是多器官,多系统、全身性的。铅可以使形象化智力、视觉运动功能、记忆、反应时间受损,语言和空间抽象能力、感觉和行为功能改变,出现疲劳、失眠、烦躁、头痛及多动等症状。目前,用于铅中毒动物模型的建立方法根据动物类型主要有两种:铅中毒家兔模型的建立、铅中毒小鼠模型的建立。
实验概况收录 2 操作方法 · 3 相关文章
IgA 肾炎动物模型
IgA 肾炎动物模型,英文名是 Animal models of IgA nephritis。目前,用于 IgA 肾炎动物模型的方法主要有 3 种:口服牛血清白蛋白 (BSA) 和葡萄球菌肠毒素 B(SEB) 复合法诱发大鼠 IgA 肾炎模型、葡聚糖 G200(dextran G200) 诱发大鼠 IgA 肾炎模型和大肠埃希菌外膜蛋白 (OMPs) 诱发大鼠 IgA 肾炎模型
实验概况收录 3 操作方法 · 3 相关文章
特发性血小板减少性紫瘢小鼠模型
特发性血小板减少性紫瘢小鼠模型,是用小鼠构建的特发性血小板减少性紫瘢(ITP)模型
操作方法所属实验:特发性血小板减少性紫瘢动物模型
疾病并发慢性痛模型
(1)糖尿病性神经病理痛(painful diabetic neuropathy)模型糖尿病患者可能并发神经病理痛症状,其中以对称性外周神经病理痛最为常见。给大鼠注射streptozotocin(50-75mg/kg)'一种杀死胰腺细胞的毒剂,可迅速引发糖尿病。这些动物在2-3周内产生明显的神经病理痛症状,此时动物的病情也已相当严重。(2)小鼠骨癌性痛模型(the mouse model of bone cancer pain)选用与骨纤维肉瘤细胞系NCTC2472具有组织相容性的B
操作方法所属实验:疼痛实验动物模型制作实验
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高尿酸血症模型研究进展及模型推荐

的毒副作用,如别嘌呤醇会导致体内脂质过氧化损伤,对肾脏、肝脏及皮肤黏膜都有较大的损害。因此,对高尿酸血症治疗新靶点和新药物的研究获得了广泛的关注,而建立稳定持续的高尿酸血症模型则是研究的重要前提。 图 1. 尿酸代谢途径[1] 尿酸是大多数动物体内嘌呤代谢的终产物,由黄嘌呤氧化酶(xanthine oxidase,XOD)将次黄嘌呤(hypoxanthine,HX)、黄嘌呤(xanthine)等尿酸前体物质氧化而成。人体内 80% 的尿酸是由体内氨基酸等其他小分子化合物合成尿酸或分解代谢而来;20

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糖尿病动物模型的建立

糖尿病(diabetes mellitus ,DM)已成为严重危害人类健康的公共卫生问题。DM 及其并发症不仅严重影响糖尿病患者的生活质量,同时也是致残、致死的重要原因。因此,建立合适的糖尿病动物模型,阐明 DM 及其并发症的发病机制就显得尤为重要。目前,DM 动物模型制备方法主要有:手术切除胰腺、化学药物诱导、自发性糖尿病动物模型、转基因动物等。 一、切除胰腺的 DM 模型 常采用狗、猫和大鼠等造模,全部或大部分切除实验动物的胰腺,但保存胰十二指肠动脉吻合弓。如果连续两天血糖值超过 11

文章资讯2658 阅读
专题封面
小鼠给药造模
专题86 内容  958 订阅
去胸腺衰老动物模型
胸腺(thymus)为机体的重要淋巴器官。其功能与免疫紧密相关,分泌胸腺激素及激素类物质,具内分泌机能的器官。位于胸腔前纵隔。胚胎后期及初生时,人胸腺约重10~15克,是一生中重量相对最大的时期。随年龄增长,胸腺继续发育,到青春期约30~40克。此后胸腺逐渐退化,淋巴细胞减少,脂肪组织增多,至老年仅15克。
实验概况收录 1 操作方法 · 3 相关问答 · 3 相关文章
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