白内障动物模型

实验动物

别名：

Animal models of cataract

最新修订时间：2022-02-10

简介

白内障动物模型，英文名是 Animal models of cataract。

目前，用于白内障动物模型的方法主要有 8 种：亚硒酸盐诱导白内障模型、半乳糖性白内障模型、钝挫伤白内障动物模型、穿通伤白内障动物模型、紫外线辐射性白内障动物模型、辐射性白内障动物模型、先天性白内障动物模型-手术造模法和先天性白内障动物模型-药物致畸法。

原理

白内障 (cataract) 是发生在眼球内晶状体上的一种疾病，任何原因引起的晶状体浑浊均称为白内障。目前世界上大约 50% 的盲人是白内障。我国目前约有 6000 万白内障患者，白内障盲人高达 700 万，并且随着我国人口老龄化逐渐逼近，可以预见白内障患病人数将会急剧增加。

白内障的发病原因非常复杂，大致可分为年龄相关性、外伤性、并发性、代谢性、中毒性、辐射性、发育性和后发性等白内障等，其中以年龄相关性白内障最为常见。

在白内障动物模型中，实验动物以大鼠造模最为多见。

应用

（一）适宜进行人类半乳糖性白内障和年龄相关性白内障机制与药物等相关性研究。

（二）可用于抗白内障药物的筛选，致畸类化学药物的筛选等研究。

（三）可用于高海拔地区白内障的成因学研究，老年性白内障的防治研究。

（四）可用于探讨辐射性白内障形成过程及相关性研究。

（五）可用于人类先天性白内障的发生、发展等相关性研究。

（六）可用于人类遗传性白内障发病机制的探讨以及对遗传性白内障的防治等相关研究。

来源：丁香实验团队

操作方法

亚硒酸盐诱导白内障模型

亚硒酸钠诱导的白内障与年龄相关性白内障等其他类型的白内障及其发病机制存在某些共同性，如氧化损伤等，故亚硒酸钠诱导的白内障是研究预防和治疗白内障药物常用的经典动物模型。

半乳糖性白内障模型

虽然糖尿病与白内障形成之间的相关性目前并不能充分阐明，但一个不容忽视的事实是，在糖尿病患者中，老年性白内障发病率更高，发病年龄更为提前，而且成熟更为迅速。在同一年龄段中，糖尿病老年性白内障摘出率数倍于非糖尿病者。半乳糖性白内障形成的基本病理过程同糖尿病性白内障。

钝挫伤白内障动物模型

外伤性白内障主要可分为钝挫伤白内障和穿通伤白内障。钝挫伤白内障多由拳击、球类或其他物体撞击所致；穿通伤白内障则是由眼球穿通伤同时使晶状体囊膜破裂导致的白内障。

穿通伤白内障动物模型

紫外线辐射性白内障动物模型

紫外线 (ultraviolet， UV) 是波长为 100～400nm 的电磁波。它又分为：近紫外线 UV-A(315～380nm)，远紫外线 UV-B(290～315nm) 和超短紫外线 UV-C(<290nm) 三部分。紫外线引起白内障的现象已在许多流行病学调查和实验研究中得到证实。研究表明，紫外线对晶状体上皮细胞的损伤作用随波长不同而不同，UV-A 不能直接引起 DNA 的损伤，而

辐射性白内障动物模型

辐射性白内障是指由 γ 射线、X 射线、质子、中子、电子、高能β射线、微波等造成的晶状体浑浊。辐射性白内障的形成速度和程度与射线剂量呈正相关，在辐射性白内障晶状体内，可溶性α-、β-晶状体蛋白质表达减少，对辐射性白内障形成起关键作用。

先天性白内障动物模型-手术造模法

先天性白内障是指出生前后即存在、或出生 1 年内逐渐形成的晶状体部分或全部浑浊。先天性白内障的发病机制复杂，大体可分为遗传因素、环境因素和原因不明三大类。先天性白内障动物模型多以大鼠造模。

先天性白内障动物模型-药物致畸法

5-溴脱氧尿苷 (bromodeoxyuridine， BRDU) 是一嘧啶类药物，通过置换 DNA 链上的胸腺嘧啶 (thymine)，使正常基因调控功能发生改变。