IgA 肾炎动物模型

大鼠隔日口服含 0.1% BSA 的酸化水，6 周后尾静脉注射 1% BSA（每次 1 mL，每日 1 次，连续 3 次），8 周时复加尾静脉注射 SEB（每次 1 mL，每周 1 次，连续 3 周），然后观察至第 12 周末。大鼠一般自第 6 周起出现蛋白尿、血尿。肾脏病理提示有系膜细胞增生和基质增多，免疫荧光和免疫酶标染色显示 IgA 在肾小球系膜区呈线性或块状沉积。

其制作方法如下：将葡聚糖 G200 与等体积弗氏完全佐剂混合（含葡聚糖 C200 2 mg/mL），取 4 周龄昆明小鼠，分别于实验第 1，7，10 天皮下注射上述混合好的葡聚糖 G200，每次每只 0.2 mL，第 2 周后每周静脉注射 1 次上述混合好的葡聚糖 G200，每次每只 0.2 mL，连续 20 周。肾脏病理可见多数肾小球系膜细胞增生，免疫荧光显示系膜区有 IgA 沉积，电镜下可见肾

4 周龄昆明小鼠皮下注射大肠埃希菌外膜蛋白 (OMPs) 与弗氏佐剂混悬液（1 mg/mL），每周 1 次，每次 0.1 mL，连续 3 周，3 周后经尾静脉注射大肠埃希菌 OMPs 抗原与弗氏佐剂混悬液（1 mg/mL），每周 1 次，每次 0.1 mL，注射到第 20 周。该模型动物可有蛋白尿和血尿，但肾脏病理变化与人 IgA 肾炎有区别，肾小球系膜细胞无明显增生，可有轻微的 IgA 沉积，而