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枯草芽孢杆菌发酵培养实验
从试管菌种开始,通过逐级扩大增加培养物,最终使用机械搅拌罐发酵枯草芽孢杆菌。摇瓶培养是实验室常用的通风培养方法,通过装有液体培养物的三角瓶放在摇床上振荡培养,以满足微生物的生长、繁殖及产生许多代谢产物对氧的需求,它是实验室摸索工艺条件的常用方法。
实验概况收录 1 操作方法 · 1 相关问答 · 3 相关文章
枯草芽孢杆菌的紫外线诱变选育实验
紫外线对微生物有诱变作用,主要引起是DNA的分子结构发生改变(同链DNA的相邻嘧啶间形成共价结合的胸腺嘧啶二聚体),从而引起菌体遗传性变异。将细胞计数后的平板,分别向菌落数在5-6个左右的平板内加碘液数滴,在菌落周围将出现透明圈。分别测量透明圈直径与菌落直径并计算其比值(HC值),并与对照平板进行比较,根据结果,说明诱变效应。
实验概况收录 1 操作方法 · 1 相关问答 · 3 相关文章
温度对微生物的影响
1.  将培养48小时的大肠杆菌和枯草芽孢杆菌斜面加入无菌生理盐水各5 ml,用接种环刮下菌体,制成菌悬液。2.  取肉膏蛋白胨液体培养基试管16支,从1至16编号并注明各管所接菌种的名称和处理的温度及时间。3.  在单号1、3、5、7、9、11、13、15管中各接入大肠杆菌悬液0.2 ml,在双号2、4、6、8、10、12、14、16管中各接入枯草芽孢杆菌悬液0.2 ml。4.  将已接种的1~8管同时放入50℃水浴中,10分钟后取出第1~4管。再过10分钟(即处理20分钟)后取出第5—
操作方法所属实验:测定温度对微生物的影响实验
化学改进法
一、实验材料准备1.  枯草芽孢杆菌感受态制备用贮存液 (1)10xSpizizen salts母液: 15% K2HPO4·3H2O,6% KH2PO4,2% (NH4 ) 2 SO4,0.2% MgSO4,1% 柠檬酸钠,溶于蒸馏水中,6.6 x104 Pa高压灭菌,室温贮存。 (2)10% 酵母粉、1% 水解酪蛋白和25 mmo l /L MgCl2, 6.6 x104 Pa高压灭菌, 酵母粉溶液最好现用现配,水解酪蛋白和MgCl2溶液可室温贮存;20%葡萄糖、0.25% 所需氨
操作方法所属实验:枯草芽孢杆菌感受态细胞的制备实验
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枯草芽孢杆菌-医学检验图片

  枯草芽孢杆菌 枯草芽孢杆菌,是芽孢杆菌属的一种。单个细胞0.7~0.8×2~3微米,着色均匀。无荚膜,周生鞭毛,能运动。革兰氏阳性菌,芽孢0.6~0.9×1.0~1.5微米医学教育网搜集|整理,椭圆到柱状,位于菌体中央或稍偏,芽孢形成后菌体不膨大。菌落表面粗糙不透明,污白色或微黄色,在液体培养基中生长时,常形成皱醭。需氧菌。可利用蛋白质、多种糖及淀粉,分解色氨酸形成吲哚。在遗传学研究中应用广泛,对此菌的嘌呤核苷酸的合成途径与其调节机制研究较清楚。广泛分布

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蛋白分泌表达,枯草芽孢杆菌帮你忙

  枯草芽孢杆菌,学名Bacillus subtilis,是一种被广泛应用于工业生产的革兰氏阳性细菌。与大肠杆菌不同,枯草芽孢杆菌没有外层膜,分泌的蛋白能直接释放到培养基中,是一种理想的原核蛋白分泌表达菌株。那么作为一种潜能巨大的原核表达系统,它究竟强在哪些方面呢?且让AtaGenix为您一一道来。   1 安全可靠 枯草芽孢杆菌的安全性是食品级的,收录于FDA的GRAS菌中,欧洲食品安全局认为枯草芽孢杆菌可用于食品发酵。很多常用食品

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枯草芽孢杆菌感受态细胞的制备实验
枯草芽孢杆菌感受态细胞的制备可应用于:(1)建立枯草芽孢杆菌转化体系;(2)其基因改造;(3)提高枯草芽孢杆菌生产性能的相关研究。
实验概况收录 2 操作方法 · 3 相关问答 · 3 相关文章
显微法
线之间各自所占的格数,通过如下公式换算出目镜测微尺每小格所代表的实际长度。同法校正在高倍镜和油镜下目镜测微尺每小格所代表的长度。2.  菌体大小的测定目镜测微尺校正后,移去镜台测微尺,换上枯草芽孢杆菌染色玻片标本,校正焦距使菌体清晰,转动目镜测微尺(或转动染色标本),测出枯草芽孢杆菌的长和宽各占几小格,将测得的格数乘以目镜测微尺每小格所代表的长度,即可换算出此单个菌体的大小值,在同一涂片上需测定10至20个菌体,求出其平均值,才能代表该菌的大小。而且一般是用对数生长期的菌体来进行测定。3.  
操作方法所属实验:微生物大小的测定实验
大分子物质的水解
1.  油脂水解试验(1)将溶化的油脂培养基冷至45℃左右时,充分振荡,使油脂均匀分布,用无菌操作倒入平皿中,待凝。(2)将制成的平板用记号笔划成两半,一半接种金黄色葡萄球菌作为对照,另一半接种枯草芽孢杆菌作为试验菌,均用无菌操作画“+”接种。(3)将接种的平板倒置于37℃温室中培养24小时。(4)取出平板,观察平板底层长菌的地方,如出现红色斑点,说明脂肪被水解,为阳性反应。2.  淀粉水解试验(1)将淀粉培养基溶化后,冷至45℃左右,以无菌操作制成平板。(2)用记号笔将平板划成两半,一半
操作方法所属实验:大分子物质的水解实验
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枯草芽孢杆菌

枯草芽孢杆菌,是芽孢杆菌属的一种。单个细胞0.7~0.8×2~3微米,着色均匀。无荚膜,周生鞭毛,能运动。革兰氏阳性菌,芽孢0.6~0.9×1.0~1.5微米,椭圆到柱状,位于菌体中央或稍偏,芽孢形成后菌体不膨大。医学教育|网搜集整理菌落表面粗糙不透明,污白色或微黄色,在液体培养基中生长时,常形成皱醭。需氧菌。可利用蛋白质、多种糖及淀粉,分解色氨酸形成吲哚。在遗传学研究中应用广泛,对此菌的嘌呤核苷酸的合成途径与其调节机制研究较清楚。广泛分布在土壤及腐败的有机物中,易在枯草浸汁中繁殖,故名。

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枯草芽孢杆菌对棉花黄萎病的拮抗作用

实验目的: 进一步掌握无菌操作技术,加深对微 生物 之间互作的进一步认识 实验原理: 枯草芽孢杆菌分泌到体外的带谢产物能够抑制棉花黄萎病的生长 供试菌株 (1) 拮抗菌株: 枯草芽孢杆菌(冰箱保存) (2) 病原菌株: 棉花黄萎病菌(冰箱保存) 实验步骤 1. 培养基的制作 (1) PD培养液:(2) PDA培养基:查氏培养液:按上述配方配制

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革兰氏染色法
1.  涂片将培养14~16小时的枯草芽孢杆菌和培养24小时的大肠杆菌分别作涂片(注意涂片切不可过于浓厚),干燥、固定。固定时通过火焰1~2次即可,不可过热,以载玻片不烫手为宜。2.  染色(1)初染加草酸铵结晶紫一滴,约一分钟,水洗。(2)媒染滴加碘液冲去残水,并覆盖约一分钟,水洗。(3)脱色将载玻片上面的水甩净,并衬以白背景,用95%酒精滴洗至流出酒精刚刚不出现紫色时为止,约20~30秒钟,立即用水冲净酒精。(4)复染用番红液染1~2分钟,水洗。(5)镜检干燥后,置油镜观察。革兰氏阴性菌呈
操作方法所属实验:微生物的染色与形态结构观察实验
明胶水解试验
1. 取三支明胶培养基,用记号笔标明各管接种的菌名。2. 用接种针分别穿剌接种(见图 1)枯草芽孢杆菌,大肠杆菌,金黄色葡萄球菌。图1 明胶穿刺液化的形态3. 将接种后的试管置 20℃ 温室中培养 2~5 天。4. 观察明胶液化情况。
操作方法所属实验:大分子物质的水解实验
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枯草芽孢杆菌的电转化没有转化子,请指教!

我以前做的实验都是通过感受态的转化方法来转化枯草芽孢杆菌的。 但是枯草芽孢杆菌的感受态转化效率比较低。 最近我采用电转化的方法,但是遇到了一个问题: 就是每次电击完毕后,加入复苏缓冲液37度复苏2h后,发现原来还混混的转化液竟然变得澄清了!涂布后一个转化子都没有!不知道是怎么回事? 还有:垂悬菌体必须要温柔吗?我挺用力的,但不至于一个转化子都没有吧? 质粒样品里面的RNA很多有没有影响啊?我的质粒RNA蛮多的。 质粒加多了是不是也会严重影响电转化效率啊? 希望

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