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科研学霸天团,48小时有问必答
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活死细胞染色
来一起探讨
可能是所使用的活死细胞染色剂的选择不对,也可能是荧光物质的浓度过大,还有可能是在样品处理过程中没有对其进行避光。
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问
指标选择
huarenqiang5
可以取固定当天的1和2的数字。
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问
怎么检测细胞内粘度
dxy_mqg1dtg8
检测细胞内粘度或粘性的方法有很多种,以下是其中几种常用的方法:1. 球形落体法(Ball-drop method)该方法是通过让小球自由落体并记录下来下落时间和距离等参数来计算出粘度。这种方法需要使用特定的装置和设备,因此需要进行一定的准备和实验操作。2. 微流控技术(Microfluidic technology)微流控技术可以通过在通道中注入不同浓度的聚合物或纳米颗粒,根据其在通道中的运动速度
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测序出现这种情况正常吗
dxy_3oa09ry5
不正常,可能是测序所送样本中目标条带有所缺失所导致。
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问
光动力DPBF
sswei
可能由于溶液试样反应太快,生成产物容易降解所造成。
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问
广义估计方程LS均值
loveliufudan
1. 单独效应:单独效应是指在考虑其他变量的情况下,某个自变量对因变量的影响。在您的描述中,对照组与治疗组之间具有统计学差异,这表示在考虑其他因素的情况下,对照组与治疗组在某个特定指标上存在显著差异。 2. 交互效应:交互效应指的是两个或多个变量之间的相互作用对因变量的影响。在您的描述中,交互效应具有统计学差异,这意味着两个或多个变量之间的相互作用对结果变量产生了显著影响。 3. LS均值:LS
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问
数据分析 Griess法测细胞NO含量
loveliufudan
对于测定NO含量的实验数据分析,以下是一般的步骤和考虑事项:1. 标准曲线斜率和截距:根据标准曲线,计算出斜率和截距。这些参数将用于将样品的吸光值转换为NO含量。2. 样品吸光值转换:使用标准曲线的斜率和截距,将样品的吸光值转换为对应的NO含量。根据你提到的测定方法,可能需要参考已知NO含量和吸光值的对应关系进行转换。3. 蛋白浓度的校正:如果你已经测定了样品的蛋白浓度,你可能需要将NO含量校正为
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问
ntsys软件做树状图
毛利小五郎的徒弟
把软件卸载后重新安装一下再做。
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回归分析中纳入的变量必须要先单因素后多因素分析再决定吗?
hehe卓
不一定,可以将与要分析的因素有关的因素加入直接进行多因素回归分析
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空间转录组瘤内微生物的分析需要去除背景噪音嘛?
Dr_劉医生
空间转录组瘤内微生物的分析需要去除背景噪音。这是因为在分析过程中,背景噪音会影响到微生物的检测和定量,从而影响到分析结果的准确性。因此,在进行空间转录组瘤内微生物的分析时,需要对数据进行去噪处理。
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联合组学分析是将什么与什么相结合?
Dr_劉医生
联合组学分析是将不同组学数据(如基因组学、转录组学、蛋白质组学、代谢组学等)进行联合分析,以探究从基因到蛋白的全景图,发掘常规单个组学未能发现的新结果。
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3D微球体发芽试验求助
Dr_劉医生
3D微球体发芽试验是一种常见的植物生长实验,可以用于观察植物的发芽和生长过程。实验步骤如下:准备好所需材料:小麦、水、容器、纸巾。将小麦放入容器中,加入适量的水,使其浸泡。将浸泡后的小麦倒入纸巾上,将纸巾卷起来,放入容器中。在容器中加入适量的水,使纸巾湿润。将容器放在温暖、光照充足的地方。观察小麦的发芽和生长过程。
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问
人类染色体g显带标本制备与g带染色体识别中胰酶消化时间不足或过度会怎样?
loveliufudan
在人类染色体g显带标本制备和g带染色体识别中,中胰酶消化时间不足或过度会对结果产生不良影响。如果消化时间不足,未能充分消化染色体中的蛋白质和核酸,导致染色体上的结构和带型不明显或不清晰,从而影响染色体的识别和鉴定。此外,未消化完全的蛋白质和核酸会附着在染色体上,形成噪音和干扰信号,进一步干扰染色体的观察和分析。如果消化时间过度,会导致染色体的结构和带型严重受损,从而无法进行准确的识别和鉴定。过度消
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比较三组人群的身高、体重不能使用t检验?为啥盲审老师这么说
毛利小五郎的徒弟
两组采用t检验,多组采用方差分析,多组采用t检验会增加1类错误的发生率
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血液病患者治愈后如果备孕,应该选择哪些细胞遗传学检查?
loveliufudan
在后续备孕时,建议白血病等经骨髓移植治愈的血液病患者选择孵化时间较长的胚胎移植,以减少供者的遗传物质对结果的影响。此外,可以选择以下标本类型和检验方法:无创产前基因检测(NIPT):通过孕妇血液中的胎儿游离DNA进行检测,不需要对胎儿进行取样,避免了胎儿的伤害,同时也减少了供者遗传物质的干扰。组织细胞型分析(Karyotyping):通过对胎儿羊水或绒毛取样,检测供者的遗传物质,确定胎儿是否存在染
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问
统计分析星号图注和图上标记的规范表示
loveliufudan
一般来说,科研论文需要严格遵守学术规范,确保数据的准确性和可信度。因此,在论文中描述p值时,最好遵循以下规范:根据实际显著性水平,使用适当的p值描述显著性,如p<0.05,p<0.01,p<0.001等。在图中标注与p值对应的符号数,例如表示p<0.05,*表示p<0.01,**表示p<0.001。在图注中准确描述p值的大小,不要简单地用符号来代替p值。因
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求求统计学大佬
毛利小五郎的徒弟
可以先做一个二元,然后选取有意义的再做回归
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问
请教这种染色方法的名字和试剂
毛利小五郎的徒弟
染色试剂:荧光桃红和酒石黄联合染色。
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求教!注射果蝇3龄幼虫的方法与技术
毛利小五郎的徒弟
可以使用微量注射器进行注射,减少损伤
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问
EMSA加了竞争探针孔没条带
水木游游
你好楼主,请问你搞清楚这些奇怪结果的原因了吗?我也出现了这样类似的结果
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