提rna反转之后跑actin怎么样才能跑成一致啊呜呜跑了两三天了还没跑到一致的亮度呜呜呜

可尝试以下方法：

• 调整上样量：使最终图片上的 actin 亮度基本一致，同时也要保证相应目的基因的上样量做同样改动。

• 调整反应体系和条件：使 actin 的表达均一化。

• 分开跑：将内参和目的基因分开跑，避免引物与引物之间扩增出现问题。