HepG2细胞消化问题

37度消化5min，消下来转移到15ml管离心、重悬，吹打，然后静置5min左右，大的细胞团块沉淀下来取上面的部分就可以了。

这种情况可能是由于细胞过度繁殖导致的，也可能是由于培养条件不适宜导致的。建议您可以尝试以下措施来解决这个问题：

1.降低细胞复苏密度，在转移细胞时保证细胞数量不超过原有细胞的50%。

2.检查培养基的纯度和储存情况，确保它们的质量良好。

3.检查细胞悬液的清洁度，确保它不含有其他物质，如油脂和蛋白质。

4.在使用胰蛋白酶的时候控制好比例，保证它的浓度适中。

5.尝试使用替代的消化剂，例如TrypLE或EDTA消化。

建议多用pbs冲洗，效果会好一些