贴壁细胞传代时候怎么控制胰酶的量呢

一般贴壁能力正常的细胞低浓度胰酶用1mL即可，若贴壁能力强可以增大胰酶浓度或用量

如果是10cm的大盘，一般加500μL胰酶,放入二氧化碳培养箱4分钟左右看到细胞快速流动即可。小盘6cm的加200-300μL即可。

建议先使用低浓度胰酶，例如稀释一半浓度去消化细胞，时间30-60s，镜下观察细胞变圆即可终止消化，如果很久没消化下来，再适当提高胰酶浓度进行消化。

EDTA一般是在使用pbs润洗移除后 添加1ml EDTA进行消解

用枪尖滴到细胞上，只要能覆盖细胞底面就可以。然后等一会再吸走