细菌的透射电镜染色该怎么做呢？

染色之前，当然要固定，最好这个你找专门做切片的技术员帮你弄。

要固定的，目的是为了保持菌体的原有形状，常用戊二醛、甲醛、锇酸蒸气等试剂小心固定后再进行染色。

1. 将适量无菌水加入生长良好的细菌斜面内，用吸管轻轻拨动菌体制成菌悬液参用无菌滤纸过滤，并调整滤液中的细胞浓度为 108～109 个/毫升。

2. 取等量的上述菌悬液与等量的 2％ 的磷钨酸钠水溶液混合，制成混合菌悬液。

3. 用无菌毛细吸管吸取混合菌悬液滴在铜网膜上。

4. 经 3～5 min 后，用滤纸吸去余水，待样品干燥后，置低倍光学显微镜下检查，挑选膜完整、菌体分布均匀的铜网。