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细胞培养液变黄原因及会影响细胞状态吗？
毛利小五郎的徒弟
少量清澈发黄是不影响的，可以继续培养。
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问
血小板活化是可逆的吗，可以使用台式液使其恢复静息状态？
毛利小五郎的徒弟
理论上是不可逆的，活化后不能恢复静息状态。
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问
对于生物医用高分子材料，从哪些方面评估其对细胞的毒性和生物相容性的影响？
huarenqiang5
从血液反应、免疫反应及材料反应进行评估。
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问
牛血清白蛋白（无脂肪酸）水浴锅加热温度可以高于55℃吗，或者最高可以多少度
huarenqiang5
水浴锅加热温度可以高于55℃，但建议<60℃，因为60℃时就可令其变性。
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问
检测培养细胞的HBV复制情况应该检测细胞内的还是培养液中的Hbv
dxyc42u
细胞内和培养液中的Hbv都检查，主要看细胞内的Hbv水平
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问
研究HBV的复制应该用哪种肝细胞合适
sswei
体外研究一般用克隆的病毒基因组转染肝肿瘤来源的细胞系后可实现HBV复制和病毒颗粒组装,或采用人原代肝细胞(PHH)来源的。
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问
细胞培养过程中，PH突然变化快的原因有哪些？
sswei
培养过程中，生长期细胞代谢旺盛，产生CO2与乳酸，导致pH的下降，而后随着稳定期、衰亡期的到来，CO2释放多于生成，乳酸有可能有所消耗，培养液pH值逐渐上升。
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问
细胞培养过程中，发现培养皿壁上有一些发黄的絮状物，这些是什么，请大神解惑？
huarenqiang5
考虑可能是纤维之类的东西，建议处理一下。
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问
由于时间原因，新鲜的抽脂脂肪组织来不及提原代保存在-80度冰箱该怎么保存？是直接把组织放进冰箱还是加pbs或者培养基泡着？
huarenqiang5
脂肪组织以PBS清洗，之后置于冷冻保存液中，冷冻保存液中含有70%的小牛血清20%基甲基亚芬10%的培养基封装在5ML的冷冻管之中，之后置于零下80°的容器中经过程序性降温后保存在零下196°的液氮中。
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问
单个B细胞制备单克隆抗体
loveliufudan
进行流式细胞分选时，选择特定的荧光标记可以区分不同类型的免疫球蛋白（Ig），例如IgM和IgG。在某些实验中，需要对不同类型的B细胞进行分离和分析，以了解它们在免疫应答中的不同作用。对于只需要分离IgG的B细胞的实验，原因可能是因为IgG是较为常见的免疫球蛋白类型，也是典型的记忆性免疫应答的产物。在初次感染后，B细胞会分泌IgM抗体，然后在IgM介导的清除病原体过程中，一些B细胞会转化为IgG产生
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问
请问有做Pink1/Parin通路的嘛，想请问用的那个抑制剂
忆雨情
请问最后有找到pink1特异性抑制剂吗？
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问
细胞毒性实验A549细胞和L02细胞有什么区别？
毛利小五郎的徒弟
A549的敏感性更高一些，应用范围更广。
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问
L谷氨酰胺在细胞培养时会发生降解吗？如果会发生那么降解率是多少？
毛利小五郎的徒弟
一般很少发生降解的，与你培养的细胞相关，如果细胞会分解的话就会降解
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问
培养皿挂不住细胞怎么办？
上山打老虎11111
如果是细胞贴壁能力差，可以用包被液处理培养皿以提高结合能力
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问
细胞层面研究目的基因作用后，大家怎么进一步开始研究通路，又有创新性？通过文献？打质谱？从数据库找？
毛利小五郎的徒弟
细胞层面后就研究分子，研究磷酸化，可以为通路提供思路。
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问
样本量如何计算
毛利小五郎的徒弟
100例够了，这个主要看你的变量数。
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问
求助，想要查询miR-133在那些组织特异性表达 去哪里查询呢
毛利小五郎的徒弟
这个可以去ncbi或者基因网站去查询
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问
血细胞脂质组学求助!
loveliufudan
对于脂质组学分析，使用枸橼酸钠抗凝管收集血样并取下红细胞层冻存后可以进行分析。这种方法常用于大规模的样本收集和处理，以便后续的高通量分析。对于血小板分析，通常需要额外的处理步骤。您可以使用上层的血浆进行离心和MTB处理，然后冻存血浆，或者选择裂解血小板后冻存血小板裂解液进行后续分析。是否需要裂解血小板取决于您的分析方法。一些分析方法可能需要血小板的完整性，而另一些则可能需要血小板的裂解产物。因此，
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问
悬浮细胞提取蛋白质加多少裂解液？
huarenqiang5
一般加入裂解液0.2-0.3ml或47－141ul/50ml培养瓶。
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问
配好的冻存液放在4度冰箱还是-20度冰箱呀？
申东熙老伯
可以分装好，大部分放在-20℃冰箱，剩下的需要频繁使用的放在4℃冰箱。
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