培养皿挂不住细胞怎么办？

如果是细胞贴壁能力差，可以用包被液处理培养皿以提高结合能力

增加细胞密度，通常都是细胞密度太低造成的。

1.支原体污染.

2.培养瓶瓶底不干净.

3.培养液pH 值过碱（NaHCO3 分解）.

4.消化液或培养液配制错误、过期储存、储存不当.

5.细胞老化.

6.接种细胞起始浓度太低或太高.

可能存在以下原因:

1 培养基的PH值是不是合适（通常在pH7.3-7.4为合适），细胞在培养过程中，有旺盛的代谢活动，代谢产物往往会时培养基的ph值降低，培养基颜色（有酚红指示剂的）变黄，即使换液。

2. 细胞的培养密度，有的细胞不能长得太密，要即时传代。

3。 若刚开始出现细胞脱落，尽快换液，洗掉死细胞（某些死细胞的物质进入培养基后，能引起细胞的大量凋亡。

细胞在培养基中生长和繁殖时，通常会附着在培养器表面或培养物底部的细胞培养物上。如果细胞总是和培养液一起冲走，可能是由于以下原因：

细胞密度太低：如果细胞密度太低，细胞之间无法相互附着形成细胞层，就容易被培养液冲走。

培养液中含有过多的酶：如果培养液中含有过多的酶，例如胰蛋白酶或精胺酶等，这些酶可能会分解细胞表面的蛋白质，使细胞失去附着能力，从而容易被冲走。

细胞培养器表面不干净：如果细胞培养器表面存在油脂或其他杂质，这些杂质会影响细胞附着能力，使细胞容易被冲走。

解决这个问题的方法包括：

稳定细胞密度：可以通过增加细胞密度或添加附着剂（如胶原、明胶等）来增加细胞附着能力。

选择适当的培养液：选择不含有过多酶的培养液，并且在培养前可以用无菌操作将培养器表面清洁干净。

改善细胞培养条件：包括优化培养温度、CO2浓度、培养时间等因素，以便细胞更好地生长和附着。