实验问答4,387,783 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

问Edu检测中间哪几步可以暂停？（也就是时间延长）做实验鲁莽了实在不想半夜三点来做实验

dxyc42u

最好不要停顿，我们试过停顿的话效果不好

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问CHOK1细胞冻存，冻一个12孔板的孔可以吗

dxyc42u

可以的，如果冻存液好用的话就没问题

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问TGF-B刺激LX-2前，LX-2如何进行饥饿培养？继续使用高糖培养基？只有血清浓度改变了吗？

loveliufudan

对于LX-2细胞，饥饿培养的具体步骤可能是这样的： 1. 先将细胞在含有正常血清浓度（通常是10%）的培养基中培养至适当的细胞密度。 2. 然后用血清浓度较低（如0.5%或1%）或无血清的培养基替换原来的培养基，将细胞饥饿一段时间（如12到24小时）。 3. 在饥饿培养后，再添加TGF-β刺激细胞。关于培养基的糖浓度，一般情况下，高糖或低糖培养基的选择取决于你的实验目标和细胞类型。对于大部分的细胞

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问tranwell求助染完色之后看不见孔也看不清细胞形态

balalaLy

黑色的那种颗粒状的应该是孔，是不是你的结晶紫染液溶度太高或者没有洗干净？

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问是污染吗？

相守RGXS

看样子像是污染，建议重新培养。

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问铁死亡研究为什么要测总铁水平？

huarenqiang5

因为铁死亡主要依据总铁水平变化来进行判断。

3 回答62 围观

问BMDM形态

huarenqiang5

从图片来看，形态还行，可以继续养养看。

3 回答59 围观

问Dmso稀释药物浓度

balalaLy

溶液量可以四舍五入，分子量不能。取值取到小数点后两位数就可以了。

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问免疫荧光dapi染色求助

balalaLy

dapi这个染料很稳定很容易染色，一般不会有质量问题，应该是冰冻的问题，没有固定好，细胞发生肿胀。

2 回答116 围观

问请求大神看看这是什么污染

dxyc42u

应该是细菌和真菌同时污染了：。

4 回答82 围观

问请问有人知道那种荧光滤纸在哪买吗

dxyc42u

试剂代理商那都能买到，这个很常规

4 回答70 围观

问小鼠摘眼球采血后离心不出血清，发生溶血怎么办？

balalaLy

眼球采血容易因为混入毛发等异物导致溶血，采血前可以修剪一下眼眶周围的毛发。

4 回答73 围观

问甲型副伤寒沙门氏菌生物膜实验

王堇文

我就是做QS系统的，这个有时候和YP菌活性也有关系，做的时候一般用培养到对数后期的菌比较合适，因为生物膜会有个形成消散的过程，这边建议你做时间梯度，24 36 48取样

5 回答54 围观

问脱脂乳培养基

huarenqiang5

有可能是脱脂乳浓度过低导致的。

4 回答52 围观

问请问各位大佬 HT-22的形态是正常的吗? 还有有没有做过高糖诱导HT22细胞的?

huarenqiang5

你这个细胞状态不错，是正常的，继续培养。

4 回答69 围观

问求助：小鼠原代神经元、小胶质细胞和少突胶质细胞共培养技术

dxyc42u

这是共培养示意图可以看一看。。

1 回答106 围观

问pcr 可以检测自噬基因吗

huarenqiang5

检测自噬基因可以用pcr来进行检测。

4 回答52 围观

问PEG-6000浓缩病毒

huarenqiang5

PEG-6000+NaCl浓缩病毒时建议使用高压。

3 回答73 围观

问wb sds和其他还原剂会使蛋白质4级结构破坏吗

dxy_mqg1dtg8

SDS可以破坏蛋白质的二级、三级和四级结构，转化为线性的多肽链，但对于一些特殊的蛋白质，由于其特殊的结构，SDS处理可能不能完全将其变性成线性的多肽链。此时，这些蛋白质会以其原有的结构形式迁移，而不是以其分子量大小进行排序。因此，对于这些蛋白质，WB SDS-PAGE的分离效果可能会受到影响。

4 回答97 围观

问在做细胞试验的时候怎么注意细节保证每一次的实验结果是真实一致的？因为经常遇到做出来一次很好的结果后面临着重复不处理的问题？

FrEShAIFE

真实的一定体现就是要可重复。你要保证种板的密度，还有的种板时间或者是加药的时间，加药的浓度每次都是一样。重复不出来的话，也有可能是实验手段，实验技术不够成熟。

4 回答93 围观

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