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科研学霸天团,48小时有问必答
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干细胞原代培养换完液后杂质依然很多正常吗
loveliufudan
在干细胞原代培养过程中,杂质的出现可能是由于以下原因:1. 细胞本身:某些干细胞类型可能会产生较多的杂质,这可能是其自然特性的一部分。2. 培养液:培养液的配方或质量可能会影响杂质的产生。不合适的培养液成分或污染可能导致杂质增多。3. 细胞分离和纯化:在原代培养的细胞分离和纯化过程中,可能无法完全去除杂质,导致其在培养中继续存在。4. 培养条件:例如温度、酸碱度、氧气浓度等培养条件的不合适可能会影
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问
在原代少突胶质细胞培养实验中,摇小胶质细胞(200rpm,1h)时将全部细胞都摇了下来是什么原因?
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uu们,这是细胞被污染么?
戊QT4J
污染培养基会变色,一般是变黄。你这细胞是大量死亡了。
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问
请教各位朋友,信号通路抑制剂和激活剂的使用方法
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问
麻烦问一下筛选可利用硫化物的酵母菌的培养基
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问
PI3K-AKT信号通路的激活剂有哪些?或者说怎么激活
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问
麻烦问一下,细胞上面黑色的皮皮是什么,是被污染了吗?
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问
丙酮沉淀蛋白质后,量变少很多
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问
彗星实验看不到细胞,什么原因
凌晨三点Dxy
1. **细胞未发生DNA损伤*:如果实验中的细胞没有发生DNA损伤,那么在电场作用下,DNA不会形成典型的彗星状拖尾,因此可能导致看不到预期的细胞图像。2. **细胞裂解不充分*:细胞裂解是彗星实验的关键步骤,如果裂解不充分,DNA无法从核中释放出来,也就不会形成彗星尾。3. **样品处理不当*:如果样品消化过度或者经过反复冻融,可能会导致细胞结构破坏,影响实验结果。4. **电泳条件不合
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问
怎么找某个物种的基因组有没有被测过序呀?
凌晨三点Dxy
1. **搜索相关文献*:通过科学文献数据库如PubMed、Web of Science等,搜索该物种的名称,查看是否有关于其基因组发表的研究文章或报道。2. **查询专业数据库*:访问生物学相关的数据库,如NCBI、ENA(欧洲核苷酸档案库)或DDBJ(DNA数据银行日本),输入物种名称进行搜索,这些数据库通常会整理和提供已测序物种的基因组信息。3. **检查转录组分析文章*:如果该物种的
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问
求索拉非尼耐药细胞株,可交换,可购买。已有huh7/sor?
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问
跪求各路大神,我从小鼠骨髓中提骨髓细胞置入六孔板培养,加M-CSF刺激,但一换液就会出现细胞大片死亡,是怎么回事啊?不甚感激!
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问
请问hacat细胞中间有一根线是怎么回事?被污染了吗?
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请问BMDM怎么培养才能培养到状态最好呢?
凌晨三点Dxy
BMDM培养需要注意以下几点:1. **细胞的提取*~I单核细胞的提取需要在无菌条件下进行,以避免细菌或其他微生物的污染。2. **细胞的培养*~I细胞应在37°C、5% CO2的培养箱中培养。在培养过程中,需要定期更换新鲜的培养基,并注意观察细胞的生长情况。3. **细胞因子的添加*~IM~FCSF是促进单核细胞向巨噬细胞分化的关键因子。在添加M-CSF的同时,也需要添加其他必要的生长因子和营养物
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问
请问接虫实验要怎么做呀
凌晨三点Dxy
接虫实验是一种*在农业和植物科学研究中常用的实验方法,用于评估植物对昆虫侵害的抗性*。这种实验通常包括以下几个步骤:1. **选择实验材料*:挑选具有一定抗虫特性的植物品种,以及相对应的害虫,如甜菜夜蛾、玉米螟等。2. **饥饿处理*:在实验开始前,将害虫幼虫进行一段时间的饥饿处理以统一其生理状态。3. **接虫处理*:将经过饥饿处理的害虫幼虫按照既定数量接到选定的植物上,通常会设置重复
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请问接种菌核病怎么做呀
凌晨三点Dxy
接种菌核病的操作可以根据具体的接种方法和实验条件有所不同。以下是一些常见的接种菌核病的方法:离体叶片接种:选取健康的植物叶片,将其从植株上剪下,并在无菌条件下进行处理。然后,将菌核病菌丝接种到叶片上,通常是通过在叶片表面划伤或刺伤,再将菌丝放置在伤口处。接种后,将叶片放置在适宜的培养条件下,观察并记录病害发展情况。植株茎杆接种:选取生长良好的植株,在茎杆上制造伤口,然后将菌核病菌丝接种到伤口处。接
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问
植物活体收集气体要怎么做呀
凌晨三点Dxy
收集植物释放的气体,可以采用动态顶空套袋采集法。这种方法的主要原理是连续地把在液体或固体样品上的顶空有机气体用载气流带走,随后采用液-固萃取或冷阱富集的方法将样品组分收集下来。在操作过程中,首先,需要将植物样本置于一个封闭的袋子中。这个袋子需要是高质量的采集袋,以保证能够有效地收集植物释放的气体。然后,通过载气流,将植物释放的气体从袋子中带走。这个载气流可以是空气或其他惰性气体,具体选择取决于实验
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提rna反转之后跑actin怎么样才能跑成一致啊呜呜跑了两三天了还没跑到一致的亮度呜呜呜
loveliufudan
可尝试以下方法:• 调整上样量:使最终图片上的 actin 亮度基本一致,同时也要保证相应目的基因的上样量做同样改动。• 调整反应体系和条件:使 actin 的表达均一化。• 分开跑:将内参和目的基因分开跑,避免引物与引物之间扩增出现问题。
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请问pro-caspase3在发生凋亡时表达升高,是因为随着凋亡的增加需要更多的capase3来活化吗?
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我的药物是用DMSO溶的,实验设置对照组,模型组,不同剂量的加药组。请问对照组应该加入dmso吗?浓度应该是多少?
胡小赖hu
应该加,按照中浓度剂量的一组加
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