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细胞培养浓度太低,求助?
Keven轩
可以换口径更小的培养皿,并且减少培养基的使用体积
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细胞免疫荧光染色求助?
skyye
这个以前没怎么思考过,做实验时按着实验步骤和说明一步步进行。刚去查了一下,“固定液醛类会与细胞蛋白发生反应和交联,从而固化样品,并使之变得稳定。相比醇类,醛类更能穿透质膜并固定可溶性蛋白,但某些靶标可能会在醛交联中丢失自身的抗原性。”有些蛋白质结构并不稳定,因此,如果不固定直接染色的话,可能会因为蛋白质结构改变或降解而无法染色
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细胞培养中遇到问题求助?
skyye
有照片吗?培养基颜色有没有发黄或浑浊呢?从你的描述看高度考虑是污染导致的。如果确实是细菌污染的话,可能就只能重新复苏了。如果是黑胶虫污染,可能还能用黑胶虫清除试剂抢救一下,但对细胞生长也会有一定影响。如果有多的冻存细胞的话建议舍弃重新复苏
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问
细胞实验问题求助??
huarenqiang5
可能是pi染色时间太长出现的假阳性,建议减小pi浓度或减少pi染色时间。
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问
使用无血清细胞冻存液时,为什么成骨细胞复苏时,从正常的梭子形变成葡萄状细胞了,团聚在一起
huarenqiang5
没事,是正常情况,可以继续培养观察一下。
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问
肿瘤细胞培养一个月以上,对实验表型有影响么?
sswei
肿瘤细胞培养时间太长,可能已经有部分细胞发生死亡或者自溶,也导致细胞壁通透性的改变,会对实验表型产生影响。
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问
经过支原体抑制剂处理的细胞,对做实验的表型有影响么?
huarenqiang5
经过支原体抑制剂处理的细胞做实验的表型没有什么影响。
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问
RAW264.7巨噬细胞如何培养?
skyye
请问是发现传代多少次以后长出触角呢?其实不管哪类细胞,传代次数多的话都会逐渐老化,形态发生改变或长出触角,Raw264.7也不例外。所以一般建议拿代数早的细胞来完成实验,早期代数的细胞多冻存一些
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问
HepG2细胞形态改变,这种情况是怎么了?求解答
sswei
HepG2细胞内容易产生空泡,特别是在融合时,细胞复苏后也可能存在形态不典型的情况,但一般经过几次传代,细胞形态会更加典型稳定,建议传代比例为1:2至1:4,37度胰酶消化2-3分钟。Hep G2细胞内容易产生空泡,属正常现象,多传代几次后,细胞形态更加典型稳定。
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刚复苏的癌细胞,这个状态是对的吗
是TTT
这个图片有点不清晰,有高倍镜更好你这个细胞初看就是有一些细胞成团没贴壁,很正常,状态算还行,贴壁细胞复苏第二天如果死的有点多需要赶紧换个液,再观察
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观察到了中期染色体的极面观和侧面观,为在小鼠骨髓细胞染色体的标本片中观察不到该现象?
loveliufudan
有以下几个可能: 1. 确定染色体状态:中期染色体的极面视角和侧面视角观察需要细胞在适当的染色体状态下。如果染色体处于过于松散或过于紧密的状态,可能无法清晰地观察到极面和侧面。在染色过程中,特别是使用染色体间断剂(如染色体抑制剂)时,确保染色体适度展开或解缩可能有助于观察极面和侧面。 2. 染色体处理和固定:染色体的预处理和固定方法对于观察极面和侧面视角也很重要。染色体的过度处理、固定不足或固定剂
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问
帮忙看看有问题吗,nk细胞
小芙fu
目前看细胞状态还算正常,可以继续观察
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问
羊水细胞固定没有用胰蛋白酶消化,已经固定完了怎么消除胶质
loveliufudan
固定后的羊水细胞一般是无法通过后续处理去除胶质的,因为固定过程会改变细胞结构并锁定其中的物质。但是,你可以考虑在固定之前通过预处理步骤去除胶质。例如,可以用离心、洗涤等方法来分离胶质和细胞。如果你的目标是进行染色或免疫标记,那么可能会遇到固定后胶质影响结果的问题。这种情况下,你可以考虑在固定前或固定后使用特殊的解决方案来改善染色或标记。
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问
用拟南芥的野生型构过表达的载体到了菌液送测序这一步结果有突变和缺少怎么办呀
loveliufudan
以下是一些可能的解决策略: 1. 再次克隆: 你可以考虑重新进行克隆实验,因为可能在你的PCR反应或者连接步骤中发生了错误。 2. 改变扩增策略: 有时候,使用不同的引物设计或者PCR策略可以帮助你获得正确的克隆产物。 3. 检查原始样品: 你可以再次测序你的原始样品,确保你的模板DNA没有错误。 4. 改变载体: 如果问题持续存在,你也许需要考虑换一个载体试试。 5. 质粒制备和转化:请检查质粒
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问
细胞培养
loveliufudan
可能是以下原因之一: 1. 细胞沉淀或细胞聚集:细胞在传代过程中可能出现沉淀或聚集,导致培养基混浊。这种情况通常可以通过轻轻振荡培养瓶来重新悬浮细胞并使培养基变清澈。 2. 细胞释放细胞碎片或分泌物:有些细胞在培养过程中可能会释放细胞碎片、胞外囊泡或分泌物,这些物质可以导致培养基的混浊。这可能是由于细胞的生长状态或特定的培养条件所致。 3. 培养基成分的不稳定性:培养基成分的质量问题或不稳定性也可
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原代小胶质细胞培养
sswei
可能有其他类型的杂质细胞存在的缘故
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问
KGN细胞求助
dxy_75gr498r
细胞老化 脱落下来的杂质培养基也有一定原因血清浓度过大,摇匀再添加
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问
免疫荧光需要过氧化氢吗
小芙fu
免疫荧光一般不需要过度氧化氧化
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问
求助!各位老师帮忙看一下 兔的骨髓间充质干细胞形态对吗
huarenqiang5
你这个骨髓充质干细胞形态是正常的,没什么问题。
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求助|小鼠IVF
dxy_zwxf4su9
想请问最近的htf平衡一夜后,满满的滴里都析出了粘在培养皿底部的类似二细胞样子的晶体,有没有大佬碰到过
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