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科研学霸天团,48小时有问必答
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细胞周围的小亮点是啥
bamboopiggy
那些小亮点可能是细胞碎片,但是我实在看不清楚到底是什么样子,如果细胞增殖速度变慢了,可能是支原体污染。
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问
求助红细胞膜包载药物
Eason老歌迷
那你就找一个水溶剂或者是有机溶剂但是不溶解细胞膜的试剂去洗脱药物。
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问
求助:皮质酮损伤细胞造抑郁症模型,皮质酮应该怎么溶啊?
秋秋欣欣
先用促溶剂后,再加定溶剂:因为我们的实验中用到了DMSO(二甲基亚砜),它是一种促溶剂,所以我们在溶解皮质酮时,先用少量的DMSO(也就几滴)使皮质酮微溶,再加其他试剂(比如d-Hanks、生理盐水、无水乙醇(可能有影响)等)定容配制皮质酮溶液。
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问
提RNA后测浓度,260/280在 2.16,260/230在1.47这个RNA还能用不,用于逆转录
bamboopiggy
凑合能用吧,260/230 1.47 有机溶剂污染,可能测到的rna的浓度比实际的浓度要高
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问
问一个离大谱的问题吧,细胞培养箱里有芥末油味怎么去除
bamboopiggy
把孵箱里的东西都拿出来,把孵箱内壁和搁板都擦干净了试试。实在不行放点活性炭吸一吸
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问
细胞DNA的提取一般用什么方法?
bamboopiggy
看你的实验目的,有专门提细胞genomic DNA的kit,如果是单纯做个genotyping,可以用鼠尾裂解液。
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问
A260/A280 、A260/A230 有何意义?
bamboopiggy
260/280代表的是样品在260nm处的浓度,和280nm处浓度的比值,一般在1.8-2.0之间比较好,低了代表有蛋白质对核酸的污染,260/230代表的是有机溶剂的污染
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问
LPS刺激H9c2心肌细胞
Eason老歌迷
继续加量,我是加到了80ug/ml,而且加药前先饥饿12h,才有效果的。或者考虑更换lps。
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问
求师兄师姐们指导
Topmicro
试试灭菌PBS溶解再加入吧,估计你的冻干粉过滤除菌可能过不去。
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问
3t3-l1细胞诱导出现了这种情况
bamboopiggy
感觉你的细胞是污染了,不能继续往下做了,重新复苏吧
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问
求助。mc3t3细胞系,血清选伊克赛还是BI
balalaLy
我以前养细胞也是用澳洲的,6300一瓶,因为大家都觉得我们这个细胞比较娇妻,后来澳洲断货,换了BI的养着也挺好
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问
请教各位大神!请问96孔板培养细胞为什么会出现以下情况呀!?
秋秋欣欣
感觉像是你细胞之前消化后没有吹散
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问
3T3L1细胞分化和油红染色
天一湖医者
有可能是异丙醇分化时间过长导致。
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问
【求助】想问大家细胞实验中叶酸建议用什么溶解呢
秋秋欣欣
叶酸较易溶于乙醇,酚吡啶,氢氧化碱和碳酸碱溶液。然后再调ph
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问
【求助】组化染色做n=3还是n=6?
bamboopiggy
每组至少三只,如果5只或7只会更好
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问
有做过CIA模型的大佬吗
Eason老歌迷
可能是和感染有关,要注意打针前消毒。同时建议1免得时候打在尾根部,2免打在小鼠尾根部靠上一点的地方(可以理解为屁股)。
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问
请教一下各位质粒小提的注意事项
balalaLy
最终洗脱的时候可以把洗脱液加热到50度左右,可以明显提高质粒洗脱效率
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问
求助大家,帮忙看看这个细胞咋回事?
bamboopiggy
感觉就是细胞污染了,你看看培养基是不是变黄了。
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问
请问收集细胞提取RNA时,怎么确定收集的量能够提取获得足够的RNA?
bamboopiggy
一般一个六厘米皿或六孔板的一个孔就够了。undefined10^5个细胞绝对够
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问
质粒浓度低
bamboopiggy
你这50ml不会是在50ml管里,封死管口直接摇的吧?感觉是你菌量不够
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