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求助细胞污染!
小小小小小芳
有那个小黑色渣渣,就是已经被污染了
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软骨体外
小小小小小芳
体外实验选用人永生化软骨细胞系是可行的,不用必须取置换患者的软骨部分
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细菌OD值
balalaLy
都有关,在对数生长期时,OD值和活菌数呈现一定的线性关系,一般认为OD600在0.3-0.8范围内是处于对数生长期
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问
CAS检测液配制
毛利小五郎的徒弟
CAS的配方中含有三氯化铁,变红大概率是铁离子析出
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问
悬浮细胞用六孔板转染,提的rna非常少,有什么解决办法吗
毛利小五郎的徒弟
rna含量低,可能是裂解的不够充分。可以用PBS洗掉培养基后,不用胰酶消化,直接在六孔板中加入trizol裂解
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问
各位大佬有养MB-231的吗?这种细胞生长是不是很缓慢?细胞形态是什么样呢?
毛利小五郎的徒弟
MB-231细胞形态大部分为纺锤状,也有部分细胞呈圆形,存在少量悬浮细胞,如发现细胞生长极其缓慢,可提高血清含量至12-15%。
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问
cck8毒性试验画标准曲线之后要如何确定细胞数呢?
毛利小五郎的徒弟
1.先用细胞计数板计数所制备的细胞悬液中的细胞数量,然后接种细胞到培养板内。2、按比例(例如:1/2比例)依次用培养基等比稀释成一个细胞浓度梯度,一般要做3-5个细胞浓度梯度,每个浓度建议3-6个复孔。3、接种后培养2-4小时使细胞贴壁,然后加CCK试剂培养一定时间后测定OD值,制作出一条以细胞数量为横坐标(X轴),OD值为纵坐标(Y轴)的标准曲线。根据此标准曲线可以测定出未知样品的细胞数量(使用
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问
想问问鬼笔环肽染色图和DAPI结果图怎么分析,谢谢!
balalaLy
这得看你染phalloidin的目的是什么,如果是要看细胞的形态结构变化,可以通过对比观察微丝的排列以及数量进行分析和描述。
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MCF-7的阿霉素耐药细胞,冻存的细胞就剩一管了,养着的这瓶还能再尝试着补救吗?怎么补救?
申东熙老伯
这个MCF-7背景看着不是细胞碎片就是污染,细胞碎片的话还可以补救,污染的话就没办法了。如果是细胞碎片,可能是细胞消化时间太久,凋亡了,或者是培养条件变化,细胞状态不好。
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小鼠脑微血管内皮细胞bEnd.3复苏之后分叉,长很多尾足,求大神指点
汤姆卜丽波
可能是冻存或者复苏对它造成损伤了,加大血清量,不行就再复苏一个吧
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小鼠胚胎干细胞培养时,最容易出现哪些意外情况,如何避免?
毛利小五郎的徒弟
在培养细胞的时候最容易出现环境污染、细胞死亡、增长停止等情况;避免方法:严格的规范操作
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细胞造模
huarenqiang5
你做的模型是OGD,可以以参考这篇文章
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问
关于HL60 分化成功后的形态
徐彩云6
这个情况和细胞代数相关,你也可以加大血清浓度对比一下
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问
L929细胞培养
徐彩云6
基本上属于正常情况,不用管它。
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问
救命啊!!我h9ce心肌细胞怎么变成这样了,有没有大佬知道
huarenqiang5
你这个应该已经被污染了,建议重新做
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SH-SY5Y细胞出现很多亮圈是咋回事,用处理嘛
徐彩云6
属于正常情况,没有必要进行处理。
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测蛋白方法
huarenqiang5
国产和进口的差别大小不一,总的来说进口的相对更好
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问
关于自噬的疑问
汤姆卜丽波
一般来说药物的影响比较单一,如果本身具有促进自噬作用那么统一倾向于促进作用
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bEnd.3细胞复苏后分叉,长很多触角
徐彩云6
个人觉得把血清换一下重新做一下更准确
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问
三组MTT法细胞实验得出的数据要做哪些处理,每组有三个重复。
汤姆卜丽波
先将各孔OD值减去本底OD值(培养基+MTT+DMSO,不含细胞)或者对照组OD值,各个复孔取平均值±SD值即为最终结果。然后看各组有无差异,你可以取平均值,也可以单取一组
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