悬浮细胞用六孔板转染，提的rna非常少，有什么解决办法吗

rna含量低，可能是裂解的不够充分。可以用PBS洗掉培养基后，不用胰酶消化，直接在六孔板中加入trizol裂解

可以使用电转染方法，针对悬浮细胞等难转染细胞还是挺不错的，电击对细胞有一定的损伤，最好选用具有细胞膜修复功能的电转染试剂，可以将电击对细胞的伤害降到最低，如Entranster-E。

可以使用非脂质体的转染试剂，如Entranster试剂，纳米材料的。悬浮细胞不易转染，选对试剂及良好的细胞培养环境才是关键。