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rna含量低,可能是裂解的不够充分。可以用PBS洗掉培养基后,不用胰酶消化,直接在六孔板中加入trizol裂解
徐彩云6
可以使用电转染方法,针对悬浮细胞等难转染细胞还是挺不错的,电击对细胞有一定的损伤,最好选用具有细胞膜修复功能的电转染试剂,可以将电击对细胞的伤害降到最低,如Entranster-E。
huarenqiang5
可以使用非脂质体的转染试剂,如Entranster试剂,纳米材料的。悬浮细胞不易转染,选对试剂及良好的细胞培养环境才是关键。
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相关问答
问
我是用trizol提rna的,刚开始自己上手,加了氯仿静置后离心,结果清液在下层,这是怎么回事。
Trizol提取RNA,加氯仿离心后没有分三层,为什么啊?
为什么rna酶活性稳定,很难被破坏,煮沸,高压灭菌都不能破坏它?
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