实验问答4,297,008 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

问请问流式细胞术实验结果与预期结果相反，该怎么排查原因？

和光同尘戢鳞潜翼

看一下Gate有没有错误。圈门对于流式结果非常重要，还有就是电压与补偿。

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问流式中检测细胞实验过程中，怎么确定你所检测的组织上是否表达该抗原？

huarenqiang5

1．用6孔板培养细胞，待细胞生长达到60%-70%，弃掉旧培养基。收集对应细胞培养基到一离心管内备用。2．用0.25%胰酶消化细胞，至细胞变圆，加入前面收集的细胞培养基，吹打下所有的贴壁细胞，并轻轻吹散细胞，收集到离心管内（注意：悬浮细胞不需要胰酶消化，直接收集到离心管即可）。3．200g离心5min，沉淀细胞。对于特定的细胞，如果细胞沉淀不充分，可以适当延长离心时间或稍稍加大离心力。4．小心吸去

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问慢病毒包装有没有检测包装成功的方法

产产娜娜

包装质粒加入GFP，病毒液感染24小时就能镜下观察，可以

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问组织芯片出现脱片，是因为脱蜡不完全吗

毛利小五郎的徒弟

和脱蜡有一定关系，可以在做芯片前先将蜡块切片贴在防脱胶载玻片上，再进行操作

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问肝癌细胞药物干预浓度

徐彩云6

可以借鉴一下下面这篇文章进行:

3 回答129 围观

问【求助】要研究癌性腹水是选用Walker-256注射大鼠还是H22注射小鼠更好呢？

Marchers

两种都是造腹水模型的方法，都可以，具体看你实验用的动物品系。大鼠就选用Walker-256注射，小鼠用H22注射

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问关于帕金森大鼠模型死亡问题

蓝莓小布丁

结合文献看一下建模药物种类和用量是否可耐受

3 回答116 围观

问大鼠阴道涂片｜羊齿状结晶？

huarenqiang5

你这个是很明显的羊水结晶图片。

3 回答308 围观

问皮下荷瘤小鼠取引流淋巴结

huarenqiang5

腋下、腹股沟、侧腹部及颈背部等部位都可以选择（其中腋下中后部皮下较好，成瘤率高）。而成功率受多方面因素影响，如接种的深度等等。操作时注意点：接种深度：进针时先用针头刺破皮肤，持平注射器使针头在皮下行进一段距离（约1cm深）后开始注射，注射前针头稍微动一动，能动说明在皮下，否则可能在皮内或者肌肉内。（明确针头在皮下后方可注射，绝不可刺破皮肤或者刺破肌肉层。）接种点离进针点尽量较远，减

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问CIA模型

huarenqiang5

按比例进行换算达到要求浓度基本上没有什么影响，

2 回答124 围观

问膝关节HE染色分析

毛利小五郎的徒弟

1.看着像软骨膜2.血管翳。3.软骨膜

1 回答864 围观

问请问小鼠取肝肺需要禁食12h吗

wildC8OG

需要禁食禁水，避免食欲影响实验结果

3 回答1851 围观

问出血多少需要补充凝血纤维蛋白原了？

一见如故eva

多数临床医生在活动性出血时并不行纤维蛋白原水平监测，或认为需治疗的阈值水平为1g/L。此外，只有在纤维蛋白原＜1g/L时，凝血酶原时间及活化部分凝血酶原时间等凝血指标才会受影响。

4 回答55 围观

问请问如果研究中药复方增敏吉非替尼治疗肺癌的研究可以用PC9/GR细胞系皮下植入么？还是说不可以用耐药型的细胞系有没有相关的说明。

徐彩云6

建议阅读下面的文章，讲的比较全面

3 回答68 围观

问流式细胞的抗体，可以提前配好吗？

徐彩云6

可以提前一天配，最好不要超过48小时，同时必须按要求进行保存。另外为数据的准确性建议现配现用

3 回答165 围观

问小鼠mcao模型术后出现对侧前肢瘫痪，但ttc染色没有梗死灶

徐彩云6

TTC分析是造模成功的必要不充分条件，而行为学就难说了。

3 回答178 围观

问CRISPR cas9 敲除STING基因没有一个是成功的基因测序并没有突变是什么原因啊

汤姆卜丽波

可能是等位敲除了同样的碱基。碱基变化数目为3的倍数时，因无法造成移码突变，敲除可能会失败。需要碱基变化数目不为3的倍数，才可算成功

3 回答475 围观

问流失细胞术中使用了染料后开始分选后，无明显变化（应该有细胞分群）哪里出问题了

huarenqiang5

主要考虑：（1）抗体的特异性不好; （2）细胞问题；（3）前处理有问题；（4）仪器参数的设置。

2 回答68 围观

问流式细胞的数据处理：使用的软件是FlowJo，导入散点细胞不分群怎么办？

huarenqiang5

首先要排除试剂和细胞本身的有无问题

2 回答58 围观

问医院病理科蜡块，能保存多久？

徐彩云6

病人的病理切片及其组织腊块儿（可供继续切片的石蜡包埋固定的组织块儿）要保存最长可达20年才可以销毁。

3 回答4341 围观

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