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植物组织做chip,超声后跑胶没有dna条带

相关实验:芯片技术

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超声之后直接取的悬液去跑琼脂糖,但是跑出来是这个样子,这个怎么看不到dna条带。我想先看看超声条件合不合适,再进行下一步,这个需要先解交联再跑dna胶吗?我看protocol上没有写需要解交联。还是需要加RNase?救命🆘

另外超声后要离心取上清再进行后续操作吗

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