植物组织做chip，超声后跑胶没有dna条带

超声之后直接取的悬液去跑琼脂糖，但是跑出来是这个样子，这个怎么看不到dna条带。我想先看看超声条件合不合适，再进行下一步，这个需要先解交联再跑dna胶吗？我看protocol上没有写需要解交联。还是需要加RNase？救命🆘

另外超声后要离心取上清再进行后续操作吗