IL-2体外可以直接激活T细胞杀伤肿瘤吗？

在体外联合使用CD3，CD28的抗体刺激T细胞，模拟T细胞活化的双信号作用，这两种信号一种是TCR/CD35ApCs表面特异MHCⅡ抗原肽复合物结合产生的特异性抗原刺激信号，另一种是非特异性协同刺激信号，由APCs表面协同刺激分孑和T细胞相应受体相互作用后产生，其中CD28/B7是最重耍的协同刺激分子。

不能。IL-2只能直接激活NK细胞，促进NK细胞的增殖和趋化，间接帮助T细胞杀伤肿瘤细胞。研究表明，使用CD3和CD28刺激T细胞杀伤肿瘤是可行的，因为CD3和CD28是多家参与T细胞受体信号转导和活化的受体。但是，要想获得有效的肿瘤特异性T细胞活性，建议添加具有肿瘤抗原特异性的刺激因子，以及T细胞抗原共挥发性的抗原来增强T细胞的肿瘤特异性活性。

你所描述的实验设计是一种试图证明L-2表达对T细胞活化和肿瘤杀伤潜能的影响的方法。因此，通过刺激T细胞以评估其是否具有肿瘤抗原特异性（Tumor Antigen-Specific）是一个合理的做法。CD3和CD28是T细胞刺激的常用诱导因子，因此它们是一种可以考虑的选择。您可以通过流式细胞仪检测活化的T细胞的表型以及相关细胞因子的表达，以证明L-2表达对T细胞的影响。

请注意，由于各种肿瘤的生物学特征和患者反应是不同的，因此在诊断和治疗肿瘤时需要综合分析和评估个体情况。