用免疫荧光方法做组织切片用甲醛固定可以吗？

不能，用多聚甲醛可以，注意别用错了。

搞清楚免疫荧光的原理，你就知道能不能了。很显然用多聚甲醛固定的话是可以的，甲醛固定还是不多，建议多看看文献，特别是毕业论文

甲醛是首选固定剂，一般都是配成10％中性缓冲福尔马林：商品试剂常为37％一40％甲醛水溶液，常按1：9比例使用，但甲醛的实际浓度为4％[配法：甲醛原液10ml，0．1mol／L磷酸缓冲液(PB，pH7．4)90ml混匀。4％多聚甲醛磷酸缓冲液(多聚甲醛40g，0．1mol／L PBS 500ml，两者混合加热至6℃，搅拌并滴加1N NaOH至清澈为止，冷却后加PB至总量1000m1)。还有丙酮也可以

固定组织一般就是用4%的多聚甲醛

感觉不是你的盖玻片没弄干净，就是你封片的胶里有气泡。另外关于你的topic，可以用甲醛固定

细胞固定用甲醇，切片固定用多聚甲醛，而染色方法是一样的。

可以啊，正常是用多聚甲醛，福尔马林也可以

可以用甲醛固定，只是甲醛有毒，操作时候注意