免疫荧光染色，非特异性染色太高，怎么解决呢？

封闭用好一点的封闭液，设置不加一抗的阴性对照，确保拍照的参数一致

这种情况可以降低抗体浓度试试。

:1.切片不宜太厚,一般4-5μm;2.脱腊要彻底;3.孵育时间要根据具体的抗体,抗体的稀释度,做出相应调整;4.可适当降低二抗的稀释度,以增强其特异性;5.在染色时,做好相应的阴阳性对照等等.

1如果仅仅是用一抗进行标记的，那么一抗特异性不高，形成高背景染色结果，是一种可能；如果是用二抗标记，那么一抗使用可能过量，而且洗涤不佳，二抗特异性下降，等原因都需要考虑。