Elisa测定中出现了问题，可能会有哪些原因呢

标准曲线较差、无信号、变异系数较大

常见问题：弱阳性质控样本检测不出，温育时间或温度不够，显色时间太短。白板（整板无色，包括阳性对照）：漏加酶结合物；洗液含酶抑制剂；漏加显色剂 A 或 B ；加显色剂时误加终止剂。整板显色（包括阴性对照）：洗板不干净，洗液被污染，显色液变质，酶结合物加反（只限于 HBsAg 和 HBsAb )。测定重复性差：加样不准；加错样本，温育时间、洗板、显色时间不一致；不同批试剂组分混用；孔被污染；酶标仪滤光不正确；标本处理不当。

读板时板底不清洁等。应保证酶标板清洁。所以在整个操作过程中保证酶标板不接触次氯酸； 尽可能实现ELISA检测标准自动化，有效提高检测质量。