标准曲线怎么做不好?

最好用排枪同时加显色液，样品浓度太高，都饱和了

1、刚加完显色剂时梯度明显：显色液是不是从高浓度向低浓度孔加的啊，哈哈。 2、是不是酶浓度太高，导致最后显色结果都是高的 3、包被-酶标系统不匹配或者酶标的非特异反应太强，或者酶标仪读数范围不够，或者干脆酶标仪坏了 4、样本中有能够催化底物的物质，没洗下来。 5、建议：包被、酶标重新做梯度，先用较低的浓度把梯度摸索好，然后再优化灵敏度，最后调出所需的灵敏度、线性范围 6、有条件的话，可以把酶免的蛋白系统移植到板式化学发光上，加完底物三分钟读数，这样可能比较适合你。 7、蛋白系统灵敏度够的话，显色十分钟就差不多了。 8、酶是自己标的么，见过有人把酶给标坏了出现这种情况的，HRP的话，比例不要太高，酶挂的太多了也不好的。

试试不同的H2SO4浓度，或者其他的酸。