【求助】ELISA检测STC-1细胞上清中激素实验问题

根据你的描述大概率就是蛋白降解的问题。建议加入蛋白酶抑制剂且减少干预时间

ELISA检测吸光度过低可能有多种原因，其中包括蛋白质降解、稀释过高、实验操作不当等。考虑到您检测的是细胞上清中GLP-1、CCK、PYY等蛋白质，蛋白质降解可能是一个可能的原因。

如果您怀疑蛋白质降解可能影响ELISA检测结果，可以考虑加入蛋白酶抑制剂来保护蛋白质。蛋白酶抑制剂可以避免蛋白质在细胞上清中被降解，提高样品中蛋白质的浓度和稳定性。

另外，您也可以考虑调整实验条件，如缩短采样时间、降低稀释倍数等，以获得更准确的ELISA结果。同时，也需要仔细检查实验操作步骤是否正确，例如洗涤次数、加样量、反应时间等，以确保实验操作的准确性。

一般是不需要蛋白酶抑制剂的，主要考虑刺激的剂量和时间，另外一个是可以适量减少培养基，比如只添加一般的培养基，这样产物浓度就高一点了