相关实验:单向聚丙烯酰胺凝胶电泳实验
浪子在天涯
2022-07-16
1.蛋白过了Ni柱、加了丙酮沉完之后,用了透析袋,之后跑电泳,条带特别浅是蛋白质浓度不够的原因吗?
2.跑出来的条带也比较宽,重新把样品浓缩后,跑出来的效果还是一样的,有什么办法解决吗?
天一湖医者
最常见原因可能是原液浓度太大造成的。
whilt-shirt
有可能是浓缩胶没配好,建议重新配胶试试
Eason老歌迷
看看你的蛋白大小是多少,然后看下你的透析袋的截流的大小是多少,不要太大了,蛋白都透析到外面去了。还有就是看看有没有沉淀。
相关产品推荐
凝胶电泳迁移率| 凝胶迁移实验| 凝胶迁移电泳分析(EMSA检测技术服务)
询价
(17β)-N-[2,5-二(三氟甲基)苯基]-3-氧代-4-氮杂雄甾-5-烯-17-甲酰胺,164656-21-7,阿拉丁
¥2092.90
sds-page凝胶电泳实验报告
¥600
EMSA实验(凝胶阻滞或电泳迁移率实验/EMSA凝胶电泳迁移检测)
银橡BL-100蓝光切胶仪琼脂糖凝胶电泳实验观测仪器
¥6800
相关问答
问
SDS-PAGE蛋白电泳跑胶,怎么能不带纹理,且胶面干净?
SDS-PAGE跑胶这个是缓冲液的问题吗?
SDS-PAGE电泳实验相关问题?
相关方法
蛋白质的SDS-PAGE实验
2024-05-13
传统的考马斯亮蓝染色实验
快速考马斯亮蓝染色实验
推荐阅读
SDS-PAGE实验操作
请教关于RT-PCR实验的问题
SDS-PAGE凝胶制实验及其各实验试剂的配制方法