成为高学历富婆
请教一下大家,这个是什么问题啊?第一次以为是胶没混匀,没凝好,重新配了一下还是这样?老师说可能是缓冲液的问题。但是我用的缓冲液前几次用都没有问题欸,是试剂的问题吗?
biotides001
如果其他条带或者Marker没有问题的话 ,就是样品的问题,图上显示可能是核酸比较多,可超声去除
bqejjh123
要么胶的浓度有问题,不同浓度的胶适用的分子量大小不太一样,自己查查,要么电泳缓冲液有问题,重新配新的,还有点样量少一些。跑的时间在长点。祝顺利
喵喵喵柏
排除一下电泳的时候有没有夹好,电压电流有没有问题,电泳槽有没有漏液?
天一湖医者
考虑一下原因:1. 样本有没有问题。2.一抗二抗行不行?3.你的目标蛋白是不是在核内?如果在核内很可能你提的有效蛋白太少了
刹那芳华2333
应该是试剂的问题,APS有没有过期,或者其他药品新配一下试试
vae1476
Loading缓冲液应该不太正常,你用预制胶,marker 上样,都可以排除问题
bamboopiggy
running buffer一般用三次就别用了,我感觉是你的蛋白降解了,你没有同时跑个marker看看吗?
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