材料与仪器
经单向凝胶电泳或双向凝胶电泳分离后的蛋白样品
乙酸 考马斯亮蓝染料 脱色液
塑料容器
乙酸 考马斯亮蓝染料 脱色液
塑料容器
步骤
1.电泳结束后，将凝胶置于盛有 CBR-250 的塑料容器中，容器中 CBR-250 的量要足够覆盖整块凝胶。例如，一块典型的 mini 胶（8 cmX10 cm 或 8 cmX8 cm) 需用 IOOml 的 CBR-250。
2.室温下摇动凝胶 5~20 min。
3.弃去用过的 CBR-250 染料。
4.加入适量的脱色液，用 Kimwipe 纸巾轻搅溶液以吸附多余的染料直至理想的背景出现。
5.将胶保存在 5% 醋酸中或置于空气中干燥。若采用空气干燥凝胶，需将凝胶放在两张浸湿的玻璃纸中间，拉紧玻璃纸，待胶静置在空气中变干。空气干燥后的凝胶可以无限期保存。
2.室温下摇动凝胶 5~20 min。
3.弃去用过的 CBR-250 染料。
4.加入适量的脱色液，用 Kimwipe 纸巾轻搅溶液以吸附多余的染料直至理想的背景出现。
5.将胶保存在 5% 醋酸中或置于空气中干燥。若采用空气干燥凝胶，需将凝胶放在两张浸湿的玻璃纸中间，拉紧玻璃纸，待胶静置在空气中变干。空气干燥后的凝胶可以无限期保存。
来源：丁香实验
