蛋白提取SDS-PAGE相关问题？

可能是蛋白浓度太低，浓缩一下试试。

蛋白跑电泳前最好测一下浓度，这样跑电泳时心里就有底了，marker跑的清晰那是因为marker每条带的定量以及总体的定量都是定好的，而且组成单一，跑出来清晰是必然的。自己的蛋白提取样品要想跑的好看清晰，要在提取蛋白的方法上改进（建议可以尝试柱式法蛋白提取法），蛋白拿到后进行BCA精确定量，20-30ug每孔，后期跑电泳会很漂亮

可能是你的目的蛋白表达量很低，也可能是你提蛋白没有冰上操作发生降解了。

如果所有的蛋白条带都弱，那就是上样量少了。

有蛋白表达不高的原因，也有可能是你在提取过程中蛋白降解，或者孵育时间不够

有可能是蛋白含量低导致的，建议增加上样量

条带弱一般是因为表达量低，或者一抗的问题，比如质量不好或浓度太低或孵育时间太短。