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丁香通

第一个是阳性对照其他是样品,样品原浓度跑pcr跑不出条带,这是稀释十倍跑出来的,2p跟稀释十倍差不多,稍微亮一点,怎么样把它提亮

相关实验:逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR,rtpcr)

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酒鬼的余额宝


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3 个回答

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loveliufudan

有帮助

可以尝试以下方法来提亮条带:

增加PCR循环数:延长PCR反应的循环数,以增加目标序列的扩增。请注意,过多的PCR循环可能导致非特异性扩增。

使用增强剂:添加PCR增强剂,如PCR增强剂或增效剂,可以提高PCR的灵敏性和特异性。

调整引物浓度:尝试不同浓度的引物来确定最佳浓度,以提高PCR的效果。

优化PCR条件:进一步优化PCR条件,包括退火温度、延伸时间等,以获得更好的PCR结果。

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毛利小五郎的徒弟

有帮助

稀释倍数少一点,然后分离胶浓度提高点,减少弥散问题

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灵枢天问

有帮助

我觉得只有最后一个像是阳性,可以做个梯度浓度和温度,调整一下应该会亮

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