相关实验:聚合酶链式反应
dxy_ch18ocew
2023-11-20
基因1000bp,试过降落pcr、热启动pcr,加了5%DMSO和甘油,用来高保真酶,都不行。
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相关问答
问
PCR扩增后期条带很淡
长片段基因的扩增如何选择引物
我用高保真酶扩三个基因,用55度退火只有第一个有条带,然后用62度退火有两个扩出来了,但是出现了特异条带,最后一个一直P不来。
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