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sto饲养细胞制作求助

相关实验:基因克隆:高效感受态细胞制作

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RETTTTZ

sto1是之前制作没有问题的,用的也是1ug/ml处理12h

sto2、3是新做的,分别用的10ug/ml处理3h和1ug/ml处理12h,其他条件都一样,但细胞状态在第4d就明显变差,也不能正常培养干细胞

sto1在7d以后才会逐渐状态变差

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2 个回答

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huarenqiang5

有帮助

考虑是:1 细胞营养条件不够,2 细胞被污染。

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毛利小五郎的徒弟

有帮助

状态不好。建议降低密度,增加培养血清。

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RETTTTZuser-title

是处理前降低密度吗,还是复苏后,我复苏后有降低过密度,但依旧得不到改善

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