请教一下，单链DNA怎么扩增成双链DNA。之前我是用PCR扩增一个循环，但是DNS纯化后，浓度很低

可以多做几个循环，希望可以帮到您！

用Taq酶或者Klenow大片段补平，所需试剂

1 Taq酶或者Klenow大片段， 0.2 ul/1U

2 dNTP（10mM） 0.2 ul

3 buffer（10×） 2.0 ul

4 单链DNA和互补引物（10uM）1+1 ul

5 H2O 补足20 ul

然后普通pcr直接p就可以了

一些单链DNA也有可能形成局部区域的双链结构。例如PCR中由于引物Q设计不合理，合成的引物会出现发夹结构。这是因为单链DNA中存在着互补序的碱基序列。使得单链DNA分子通过自身回折后，互补的碱基对Q相遇形成氢键，从而形成局部双链。

94度可以使DNA变性，也就是双链分开。但是温度降下来，还会变回双链。

用不对称PCR。PCR需要两个特异性引物，Foward和Re verse.(简称f和r)，如果f和r的浓度相同，那么得到的PCR产物是双链的。

单链扩双链就是需要PCR技术，浓度低你可以调整下引物试试看