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科研学霸天团,48小时有问必答
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求助!钙成像实验
loveliufudan
1.给细胞灌注不同的溶液通常可以使用温和的灌流系统,例如可以使用微注射泵和针头将溶液缓慢地灌入特定位置。这种方法需要特殊的仪器和技术,需要较高的实验技能。2.直接用板子多做几个孔对应加不同的溶液去拍荧光是可行的。这种方法比较简单,但需要注意的是,在加入不同的溶液之前,要将细胞平稳地定位在视野中。3.钙成像实验通常可以使用专门的软件来分析数据并生成峰值图。这些软件通常可以根据时间序列数据计算出钙离子
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问
平板克隆实验求助
loveliufudan
根据您提供的情况,小尾巴可能是细胞在移动过程中留下的痕迹。一种可能的解释是,您在平板克隆或细胞克隆时,细胞密度太高,导致细胞无法自由移动,只能通过伸长的方式扩散到周围的空间。当细胞扩散到较远的位置时,就会留下一条痕迹,形成小尾巴。为了避免这种情况,您可以尝试减少铺板密度或在进行克隆时增加细胞数目,以便让细胞有足够的空间自由移动。此外,在换液时注意不要过度搅动细胞,以免对细胞造成不必要的压力。
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问
vonfrey测量求助
毛利小五郎的徒弟
一般纤维丝的g数选择八根分别为纤维丝克数:(g): 0.16、0.40、0.60、1.0、1.4、2.0切断值为2.0g;
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问
糖尿病的一些文章中,为什么同时使用db/db或者ob/ob与高脂饮食诱导的鼠呢
loveliufudan
使用db/db或ob/ob小鼠作为糖尿病模型,是因为它们天生就存在着基因突变导致的肥胖和胰岛素抵抗,这使得它们易于患上2型糖尿病。而高脂饮食诱导的小鼠糖尿病模型则是通过饮食方式来模拟肥胖和胰岛素抵抗的状况。同时使用这两种模型可以更好地模拟人类糖尿病的发生过程,以更全面地评估药物或治疗方法的疗效。同时使用两种模型并不是必须的,选择使用哪种模型主要取决于研究的目的和研究所要解决的问题。例如,如果研究重
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问
求助!HE染色染不到细胞核,然出来也分不清细胞,只能看到一大片红色,有办法拯救吗?
麻黄连翘赤小豆
伊红染色时间缩短,苏木精时间延长。可以以5秒为一个试验的时间
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问
求助!我想问一下石蜡切片切的很碎有没有什么办法拯救。
dangaozhanghui
看图片中 切片有刀痕 更换刀片 同时 蜡块有些干 建议重新浸蜡 重新切
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问
双元表达载体如果转录过程基因后面没加终止子,直接是新的启动子会影响基因表达吗
loveliufudan
如果双元表达载体转录过程中基因后面没有加上终止子,会导致基因的表达被影响。如果只有一个启动子,转录过程可能会继续进行,导致RNA链的延伸超出载体的范围,从而产生杂乱的RNA序列,这些序列可能会干扰其他基因的表达或干扰正常的细胞代谢过程。此外,如果在基因后面没有加上终止子,可能会影响细胞内的mRNA稳定性和翻译后的蛋白质产量。因此,为了确保基因的正常表达,双元表达载体转录过程中一般需要加上适当的终止
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问
分别用不跑熔解曲线的QPCR的产物和跑了熔解曲线的产物(都是染料法),去做跑胶做鉴定,这两种的结果会有什么区别?
loveliufudan
不跑熔解曲线的qPCR产物和跑了熔解曲线的qPCR产物在跑胶鉴定上可能会有一些区别,这取决于具体的实验条件和实验设计。如果两种产物中所扩增的目标序列是相同的,并且扩增效率和特异性也相同,那么这两种产物在跑胶鉴定上可能没有明显的差异。这是因为,无论是哪种产物,都是在qPCR反应中被扩增出来的,它们在跑胶鉴定上应该会呈现出相同的带型和强度。但是,如果两种产物的实验条件和实验设计存在差异,那么它们在跑胶
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问
Frontiers 在 Independent Review阶段有2个审稿人已完成,但是没有是否通过
dxy_jbs7p3tq
快了,等编辑把意见汇总好就发给你了,这个系统里你就能看见意见和操作了
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问
关于cAMP(E.coli)
loveliufudan
果糖代谢通路中的某些中间产物,如麦芽糖(maltose)和异麦芽糖(isomaltose),可以通过激活磷酸转移酶MalT来增加cAMP水平,并诱导LacZ等基因的表达。但是,果糖对cAMP含量的影响可能是复杂的,可能涉及多个代谢途径和调节机制。
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问
蛋白包被试纸条,干燥几天之后出现黄色条带
sswei
硝酸纤维素膜(nitrocellulosefiltermembrane,简称NC膜),在胶体金试纸中用做C/T线的承载体,同时也是免疫反应的发生处。转膜后nc膜变黄是因为是dov、色母等添加剂发生反应所致,需更换以免影响后续实验。
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求助:买的通过流式检测的抗体,可以用酶标仪来测吗
汤姆卜丽波
应该也是可以的,像做elisa一样然后测显色就可以
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问
RDP4
毛利小五郎的徒弟
可能你下载的版本与你设备不兼容,更换版本再下载
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问
CCLE打不开
dxy_z9ihw7ae
您好,看您的评论您已经解决了,想请问一下您是通过哪种方法解决的
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问
dsRNA质量检测标准
汤姆卜丽波
一般的,我们只看OD260/OD280(Ratio,R)。1.82.0时,我们认为RNA中蛋白或者时其他有机物的污染是可以容忍的,不过要注意,当你用Tris作为缓冲液检测吸光度时,R值可能会大于2(一般应该是<2.2的)。当R<1.8时,溶液中蛋白或者时其他有机物的污染比较明显,你可以根据自己的需要决定这份RNA的命运。当R>2.2时,说明RNA已经水解成单核酸了
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除了观察阴道栓外如何确定E14.5天小鼠?
毛利小五郎的徒弟
除了阴道栓还可以通过观察牙齿,E14.5天,小鼠牙胚进入帽状期,可见成釉器分化为内釉上皮、外釉上皮和星网状层,釉结结构明显
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问
番茄组培接种番茄种子暗处理后有一罐种子发芽特别少,这是为什么呢?
汤姆卜丽波
有可能是你蒸馏水洗的不够导致有细菌保留,和种子竞争培养基
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尼可刹米引起小鼠惊厥的原因是什么
毛利小五郎的徒弟
尼克刹米过量具有中枢兴奋作用,增强神经钠离子内流,提高中枢的兴奋性,所以可以引起惊厥。
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问
组织固定完,脱水到百分之多少的乙醇,就可以保存在-20了啊
Dr_劉医生
一般到60%就可以保存了,乙醇低于50%基本就没有脱水能力了
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问
Hela 细胞是否可以用PEI顺转,转效如何啊
总是让起名字
借楼,hela细胞有不同类型,包括hela hela s3, hela 229, 3者形态差异很大,你们测的转染效率数据是基于哪一种hela检测的?能否提供一下图片,谢谢。
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