lichenVY2F
除了跑胶,还利用紫外分光光度计检测dsRNA的吸光值,A260/A280值为2.101,如何判定dsRNA的质量?
汤姆卜丽波
一般的,我们只看OD260/OD280(Ratio,R)。
1.8<R>2.0时,我们认为RNA中蛋白或者时其他有机物的污染是可以容忍的,不过要注意,当你用Tris作为缓冲液检测吸光度时,R值可能会大于2(一般应该是<2.2的)。当R<1.8时,溶液中蛋白或者时其他有机物的污染比较明显,你可以根据自己的需要决定这份RNA的命运。当R>2.2时,说明RNA已经水解成单核酸了
毛利小五郎的徒弟
首先2.1的吸光度本身说明rna质量不够好
除此之外ds RNA的质量检测标准还需要参考dsRNA 副产物的含量判断。可以进一步用免疫印迹检测dsrna的副产物判断d srna质量
Dr_劉医生
比值2.1,处于界值,RNA质量一般,用分光光度计判定RNA质量检测结果,可以参考这几个重要比值: