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科研学霸天团，48小时有问必答
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review proposal发完多久能收到主编回复？
loveliufudan
再等半个月左右，如果还是没有回复，你可以尝试再次给编辑发一封邮件，询问你的review proposal的状态，表达你的诚意和兴趣，同时也提醒编辑注意到你的邮件。
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问
实用骨科杂志
毛利小五郎的徒弟
终审过后的外审一般很容易，录取可能性很大
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论文投稿｜求助各位大佬有没有推荐的普刊
feixue7758527w
普刊很多的、可以考虑小的医学院的学报，看着比较大气。
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问
中国医院杂志投稿
毛利小五郎的徒弟
审稿周期一般初审三个月，顺利的话见刊得一年
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问
中文杂志推荐
蓝莓小布丁
《中华传染病杂志》《中华神经科杂志》
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问
总蛋白可不可以作为实验组？为什么
细水长流NAPI
当然可以作为实验组，看你怎么分组，怎么选择对照组，怎么去设计这个实验
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问
凝血酶为什么可以切割His tag ?
loveliufudan
凝血酶可以切割带有His标签的蛋白质，但它并不是特异性地切割His标签。凝血酶的切割位点通常是Arginine (R) 或Lysine (K) 之后的Peptide Bond。因此，当His标签中存在Arginine或Lysine时，凝血酶可以将His标签从蛋白质中切割出来。对于标准的His标签序列，通常是6个连续的Histidine残基，如His-His-His-His-His-His。凝血酶可
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问
DCas9和dCas9的区别？
dxyc42u
dCas9和DCas9是Cas9蛋白的两种形式。作用略有不同。
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问
请问大家30%过氧化氢的摩尔浓度是多少
huarenqiang5
你这打开一年左右了肯定已经失效了。没有什么作用了。
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问
磷酸化蛋白与总蛋白的比值大于1正常吗？
huarenqiang5
磷酸化蛋白与总蛋白比值大于1是正常现象。
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问
石蜡切片 甲苯胺蓝染色
loveliufudan
以下是一些可能的解释和解决方法： 1. 过度染色：如果组织在甲苯胺蓝染色过程中染色时间过长或浓度过高，可能导致染色剂在组织中过度沉淀，形成大范围的黑色斑点。解决方法是减少染色时间或者染色剂的浓度。 2. 染色剂污染：染色剂可能被外部污染物所污染，导致斑点出现。检查甲苯胺蓝染色液是否受到外部污染，可以尝试更换新鲜的染色液。 3. 组织处理不当：如果组织在前处理过程中存在问题，如过度固定、脱水不彻底或
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动物心率变异性检测
细水长流NAPI
还是找公司租借或者是找公司代测比较划算，没必要单独购买设备
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小鼠血糖
毛利小五郎的徒弟
空腹血糖一般在3-4左右，6这个数值偏高，可能与小鼠饮食饲养相关
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问
蛋白提取样品前处理方法
loveliufudan
两种方法的选择取决于实验需要和样本的特性。冻干磨粉后加入溶液进行提取通常适用于较硬的组织样本，可以更好地确保细胞破碎和蛋白质的释放。而直接取少量组织加入缓冲液进行匀浆通常适用于较软的组织样本，更加方便快捷，适用于大量的样本处理。
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问
蛋白进行提取优化实验
loveliufudan
料液比在蛋白质提取实验中是一个关键参数，用于确定样品和提取缓冲液的比例。不同实验条件和样品特性可能导致料液比的差异，这可能解释了为什么两篇文献中的料液比存在差异。茶叶中硒蛋白的提取优化实验中采用了水提、盐提、醇提和碱提四种方法，料液比为1:20。这种高料液比可能是为了确保茶叶中的硒蛋白能够充分释放和溶解到提取缓冲液中，从而提高提取效率。而鲟鱼肝脏中铁蛋白的提取优化实验中采用了直接加入缓冲液进行匀浆
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问
丙酮脱色脱脂后如何去除残留的丙酮？
loveliufudan
在动物组织样品脱色脱脂后，如果你使用了丙酮进行脱脂处理，建议在提取蛋白质之前彻底除去丙酮残留，以避免对后续的蛋白提取和分析产生干扰。以下是一些常见的方法来去除丙酮残留： 1. 蒸发干燥：将含有丙酮残留的样品进行蒸发干燥，通常在常温下放置样品，让丙酮自然挥发。这个过程可能需要一段时间，取决于样品的体积和丙酮的浓度。确保在通风良好的条件下操作。 2. 氮气吹干：使用氮气或气体吹嘴将样品中的丙酮吹干。将
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LAMP 扩增，基因长度最好在 多少bp 内？
细水长流NAPI
LAMP扩增基因长度最好在200bp以内
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问
样品脱色脱脂中95%酒精的作用及回流的目的
sswei
丙酮溶于乙醇中，所以可用95%酒精。
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样品提蛋白之前的脱色脱脂方法
sswei
残留丙酮可以破坏蛋白表面的水化膜,降低蛋白质水溶液的介电常数,从而沉淀蛋白，影响蛋白提取，所以需要去除。
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问
我想请教一下有关基因芯片的问题，我们实验室有个做小麦穗部性状的660K芯片，我能将数据用来进行矮杆基因定位么
细水长流NAPI
你说的这个数据可以用作矮杆基因定位
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