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科研学霸天团，48小时有问必答

问请问一下利用生信软件预测两个蛋白的相互作用位点用拿一些软件呀

于小鱼鱼1998

常用的生信分析软件有很多，但是常用的几个软件包括Qiime、Mothur、R和Python。

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问在按照官网要求修改好文章格式投递时，邮箱内容有什么要注明的话吗？

loveliufudan

当您按照期刊或会议官方网站的要求修改好文章格式并准备投递时，通常在发送投递邮件时应包括以下要注明的内容： 1. 主题（Subject）：在邮件主题中注明您的投递意图，例如 “Manuscript Submission: [文章标题]” 或者 “Conference Paper Submission: [文章标题]” 2. 封面信（Cover Letter）：在邮件正文中，您可以附上一封简短的封面信

4 回答217 围观

问实验性文章引言部分的参考文献是不是至少需要十几篇最近五年的？

loveliufudan

虽然没有硬性规定，但引言部分的参考文献数量通常在5到20篇之间，取决于研究领域、文章长度和具体要求。引用近期的文献是为了确保您提供的背景信息和前期研究是最新的，并反映了该领域的最新进展。重要的是确保引用的文献具有高质量、有权威性，并能提供对研究背景和研究问题的适当支持。最好选择近期的文献，特别是在过去五年内发表的文献，以确保与最新研究成果和趋势保持一致。

4 回答262 围观

问一般文章投出去之后审核多长时间没有回复可以考虑另投一处？

feixue7758527w

一般情况下只有杂志社拒稿以后才可以改投的。你可以写信催一下的。一般情况还是会尽早给意见的。如果没有任何回答。一般国内期刊3个月就可以考虑另投其他期刊，国外期刊也就三四个月。

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问利用Excel进行数据分析时如何正确添加所需的误差棒？

loveliufudan

对于单因素方差分析，您可以按照以下步骤在Excel中添加误差棒：1. 准备数据：确保您的数据已经整理在Excel的工作表中，每个组或处理的数据应该位于不同的列或行。2. 计算统计指标：对于每个组或处理，计算所需的统计指标，例如均值、标准差等。您可以使用Excel内置的函数（如AVERAGE、STDEV等）来计算这些指标。3. 创建误差棒图表：选中您的数据范围，包括处理名称和统计指标，然后转到Exc

3 回答5143 围观

问请问各位xdjm，就是拿到转录组测序的结果，不知道怎么分析，应该从何入手呢，有点着急

清澈的微风

我们进行RNA-seq的主要目的就是寻找引起处理和对照之间表型差异的关键基因，也就是要通过一些生物信息的分析，从上万条基因中找出2-3个关键基因。因此转录组数据分析的核心思想就是不断的缩小关键基因的范围。在缩小关键基因的范围时，目前主要有以下三种方法(图1)：差异表达分析，聚类分析，WGCNA分析。在我们对count矩阵进行表达定量以后，我们会得到对count矩阵进行矫正后的TPM或者FP

3 回答462 围观

问做多组学分析结合构效关系研究可以发哪些期刊？

huarenqiang5

可以试试这个《Nature Immunology》。

3 回答218 围观

问请问投稿过会议摘要论文的文章还可以投稿sci吗，算一稿多投吗？

feixue7758527w

可以的，会议论文一般都是只有摘要的，这个很多都是不算是公开发表的，所以这个不算是一稿多投的，完全可以放心投稿的。

3 回答1670 围观

问请问sci文章投稿被拒了之后还可以投稿别的期刊吗？

feixue7758527w

当然可以的，很多文章都是不可能一投就中的，都是拒稿后修改，然后再次投稿的。但是一定要根据意见进行修改的。

3 回答495 围观

问多组学之间的数据如何验证

loveliufudan

在多组学研究中，验证不同组学之间的数据可以采取以下几种策略： 1. 一致性分析：进行一致性分析以比较不同组学数据之间的一致性。这包括计算相关性、重叠分析和一致性检验等方法。如果不同组学数据之间存在显著的相关性或重叠，这可以提供支持，表明它们在同一个生物学过程或疾病机制中可能发挥作用。 2. 数据整合与交叉验证：将不同组学数据整合到一个综合分析框架中，以便交叉验证和一致性分析。例如，可以将转录组数据

3 回答451 围观

问铜绿噬菌体裂解曲线非常不平滑，有许许多多小峰，整体趋势是对的但曲线凹凸不平。请这是什么原因？如何解决？ MOI=0.1、0.01

晓雨知春来

污染的可能性大，建议去除污染后重新进行

4 回答123 围观

问怎样能够制作出好看的图，满足AJE论文要求。

于小鱼鱼1998

一般图片都是需要后期进行排版和修正处理的，处理软件可以制作出更完美的图。其次可以选择用图表法进行修饰，可以制作出好看的图片

3 回答143 围观

问文章大修后还会被拒稿吗

于小鱼鱼1998

大修基本上后续就会定稿了，被拒稿可能性不大。

3 回答1729 围观

问不知道如何挑选合适的SCI期刊？

feixue7758527w

最好的办法就是问问老师的，也可以问问师兄师姐的。如果都考不上，就是去医院或者学校的投稿指南中找一找的。Hepatobiliary & Pancreatic Diseases International1.082双月刊world journal of gastroenterology2.471周刊journal of gastrointestinal surgery2.826双月刊clini

3 回答238 围观

问请问采用abc参数检验标注显著性，实验方法要写具体步骤吗？需要写按平均值从高到低依次排列这些吗？

晓雨知春来

建议先写明具体步骤，然后按照平均值从高到低进行排列

4 回答310 围观

问KGN细胞造卵巢早衰模型，应该用什么溶剂溶解CTX呢

huarenqiang5

一般是应用PBS来溶解CTX。

3 回答222 围观

问天然蛋白做乳化剂，可以促进肠道淋巴吸收吗

huarenqiang5

天然蛋白做乳化剂能够促进肠道淋巴的吸收。

3 回答259 围观

问求问如何利用CTX在KGN细胞内造早衰模型

于小鱼鱼1998

ctx需要配置为环磷酰酸之后才能用于早衰造模，可以用pbs溶解

3 回答285 围观

问原代嗅鞘细胞提取时消化久了会怎样

sswei

消化时间过长，对细胞会造成损伤，影响其活力，甚至细胞破碎

3 回答230 围观

问用比尔定律测样本浓度时，样本溶剂可以和标准蛋白的溶剂不一样吗？

loveliufudan

在使用比尔定律（Beer-Lambert Law）测量样本浓度时，样本溶剂可以与标准蛋白的溶剂不同。比尔定律是一种描述光吸收与溶液中物质浓度之间关系的原理，它适用于各种溶液系统，包括不同的溶剂。根据比尔定律，吸光度与物质浓度成正比关系，而与溶剂无关。因此，你可以在样本和标准蛋白的测量中使用不同的溶剂，只要保证在相同的波长下测量吸光度即可。然而，需要注意的是，如果不同的溶剂对光的吸收本身有不同的影响

4 回答210 围观

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