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科研学霸天团,48小时有问必答
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有没有专门发临床图片的杂志推荐?
dxyc42u
Jacc-Cardiovascular Imaging
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问
流式细胞检测细胞凋亡
晓雨知春来
可以通过散射光的控制将峰值区分开来。
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OGD/R模型
晓雨知春来
可以含酚红,但是染色的时候最好不要酚红。
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问
想问一下高手这是什么图,怎么做出来的
晓雨知春来
这个图应该可以用PS软件做出来
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求问牙龈成纤维细胞原代培养
dxyc42u
继续培养几天再说吧,有的细胞还没出来
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问
β-葡聚糖不能被PBS溶解怎么办?
sswei
葡聚糖不易溶解,用有机溶剂,一般的葡聚糖都可以溶解在DMSO和DMF中,边溶解边搅拌。
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求助,枯草芽孢杆菌脱毒素的试验?
晓雨知春来
有可能是细菌生长阶段,产生的毒素。
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问
小鼠MCAO模型
loveliufudan
以下是一些建议: 1. 确保手术技术正确:mcao手术的成功与否和梗死程度受到手术技术的影响。请确保您的手术操作符合标准的操作步骤,并由经验丰富的操作人员进行操作。 2. 考虑改变模型参数:mcao模型中可以根据需要调整一些参数,如缺血时间、灌注时间和血栓大小等。尝试调整这些参数可能会对梗死情况产生影响。 3. 选择适当的小鼠品系:不同品系的小鼠在对缺血应激的反应上可能存在差异。您可以尝试使用其他
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MCAO/R模型梗死面积接近整个大脑半球
loveliufudan
对于MCAO再灌注模型梗死面积接近整个大脑半球的情况,这确实不太常见,且可能需要进一步的研究和分析来确定原因。以下是一些可能的解释和建议: 1. 再灌注效果问题:首先,需要确认再灌注操作是否成功。再灌注过程中可能存在一些技术上的问题,例如栓子位置不准确或再灌注流量不足等。确保再灌注过程准确、顺利是非常重要的。 2. 血流恢复问题:再灌注后的血流恢复可能受多种因素影响,包括颅内压力、血管反应性和微循
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imagej油红染色定量
loveliufudan
要使用ImageJ进行准确的油红O染色定量,可以按照以下步骤进行操作: 1. 打开图像:在ImageJ中,使用”File”菜单或拖放功能打开您要进行染色定量的图像。 2. 设置阈值:根据染色特征,您需要设置适当的阈值来分割出感兴趣的区域。您可以使用”Image”菜单下的”Adjust”子菜单中的阈值功能来调整图像的阈值。 3. 创建选择区域:使用选择工具(如矩形、圆形或不规则多边形工具)在感兴趣的
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小鼠胆汁取材方法求助
loveliufudan
以下是一般的操作步骤: 1. 准备工具和材料:您需要准备手术器械,包括手术剪刀、手术镊子、显微镜和缝线。还需要一根适合小鼠大小的导管(例如,硅胶导管)和一根注射器针头。 2. 麻醉小鼠:使用合适的麻醉方法(如吸入麻醉剂或静脉注射麻醉剂)将小鼠麻醉,以确保它处于无痛的状态。 3. 外科操作:在小鼠的腹部进行外科操作。消毒手术区域,做一个小的皮肤切口来暴露胆总管区域。 4. 置入导管:使用手术镊子和显
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MCAO模型后脑表面一片红
loveliufudan
有几种可能的解释: 1. 组织炎症反应:脑缺血再灌注损伤可能引起炎症反应,包括炎性细胞浸润和炎症介质的释放。这些炎症反应可能导致局部血流增加和组织充血,进而导致观察到的明显红色区域。 2. 血液回流:在再灌注过程中,血液开始重新流动到缺血区域。这种血液回流可能导致局部血管扩张和血流增加,使区域变得更加充血和红色。 3. 血液污染:手术操作期间可能发生血液污染,例如,血液渗漏或血肿形成。这种血液污染
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小鼠荷瘤后肿瘤先增大后变小了
毛利小五郎的徒弟
应该还是接种的量不够所以没有造模成功,肿瘤被消化了,还是要提高接种量
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疼痛模型
sswei
如果使用完全弗氏佐剂(CFA)制备慢性疼痛模型,但模型效果不显著且小鼠没有明显的疼痛感觉,可以考虑以下几个方面:1. 佐剂浓度和注射量:检查你使用的CFA的浓度和注射量是否符合常规的实验参数。确保浓度适当且注射量足够,以产生炎症反应和疼痛感。2. 注射技术和部位:注射CFA时,确保使用正确的注射技术和注射部位。CFA通常在小鼠后爪掌部位注射。确保注射器的针头不会刺伤神经或血管,而是准确注射到皮下组
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求助|研一新手小白做石蜡切片的免疫荧光步骤,请各位师哥师姐帮忙看看!!!
loveliufudan
1. 抗荧光淬灭液的选择:在选择抗荧光淬灭液时,了解您的目的抗原是否在细胞核内或胞外是很重要的。如果目的抗原在细胞核内,可以考虑选择带有DAPI的抗荧光淬灭液,以便进行细胞核染色。如果目的抗原在胞外,则可以选择不带DAPI的抗荧光淬灭液。 2. DAPI染色和透明化处理:如果您选择使用带有DAPI的抗荧光淬灭液进行细胞核染色,通常不需要额外的透明化处理。DAPI染色可以直接在孵育切片前进行。 3
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LPS刺激3T3成纤维细胞,不仅不产生炎症反应,反而抑制了炎性因子的表达是什么原因
loveliufudan
在LPS刺激3T3成纤维细胞后,对照组正常而刺激组中相关炎性因子的表达降低可能有以下几个可能的原因: 1. 细胞反应的变化:LPS(脂多糖)是一种强炎症刺激剂,通常会引发炎性反应。然而,细胞反应可能会因多种因素而发生变化,包括细胞状态、刺激时间和剂量等。在某些情况下,细胞可能对LPS的刺激做出不同的反应,导致炎性因子的表达降低。 2. 调控机制的介入:细胞可以通过调控机制来控制炎性因子的表达。例如
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小鼠粪便移植
sswei
收集新鲜粪便样本,并尽可能在室温下快速处理。使用无菌取粪器取得一定量的粪便样本,并转移至无菌离心管中。将离心管离心,去除上清液,保留细胞沉淀。加入等体积的保护液(如10%甘油,20%甘露醇等),缓慢混匀,将混合液分装至无菌冻存管中。将冻存液融化然后把过滤得到的微生物通过灌胃针喂给小鼠
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铁死亡中GPX4趋势相反?
Zeus-Hera
知道原因了吗,请赐教 我也遇到相同的问题了?
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m5c 相关DNMT2和TRDMT家族成员、NSUN家族成员是属于蛋白酶类还是属于基因?
毛利小五郎的徒弟
属于基因家族,表达的蛋白是基因酶类
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动物实验灌胃,腺嘌呤用CMCNa助溶后能高压灭菌吗
toey
蹲蹲小鼠腺嘌呤灌胃的浓度,及腺嘌呤在CMCNA中的溶解度如何
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