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科研学霸天团,48小时有问必答
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问
在用铁死亡抑制剂DFOM时,浓度控制在多少呢?说明书上说是20μM,可是实验中发现这个浓度并不行,文献查阅到的跨度很大,怎么调?
Dr_劉医生
还是建议用说明书的20uM浓度,可以完善一下上样的量,参考一下这篇文章
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问
求助流式细胞术
Dr_劉医生
大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)流式细胞分离的具体步骤,见图
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问
细胞实验
Dr_劉医生
可以用,先用注射AngII泵来做细胞的高血压表型,然后加入目的药物来干预,实验方法可以参考这篇文章
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问
请问一下,做snp与性状的相关性分析,是用JMP做还是使用emmax做GWAS分析?
Dr_劉医生
建议使用emmax做GWAS分析,SNP量太多,JMP算力不行
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问
肾小球芯片构建高血压型慢性肾脏病模型?
Dr_劉医生
大致步骤是先用软件制造掩膜,再进行PDMS芯片加工,最后肾小管芯片组装(过程如图);而且不建议自己造模,没技术支持。你可以看这两篇文献,了解造模原理;Paoli R, Samitier J. Mimicking the Kidney: A Key Role in Organ-on-Chip Development[J]. Micromachines. 2016, 7(7): 126.Kim S,
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问
FITC双通道流式分析法如何简便分析及其思考是怎样的?
毛利小五郎的徒弟
FITC双通道流式分析主要通过看流式结果图来分析,流式结果图的不同象限具有不同的意义。不同的细胞群也具有不同的结果图。可以区分坏死细胞,晚期凋亡细胞,早期凋亡细胞以及未发生凋亡的细胞。
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问
链霉菌泛素-蛋白酶体降解蛋白过程中需要维持一个铁稳态吗?
毛利小五郎的徒弟
需要固定时间向特定菌数的培养基中补充铁。
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问
请问有无投过journal of gastroenterology的老师?
Dr_劉医生
利益说明可以后续补交,而且在投稿时,系统也会让你勾选confilct of interest,问题不大
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问
抗体染色后细胞荧光反而比未染色更低?
大草原的小灰驴
1.封闭的时间太短,导致非特异性染色或者内源性过氧化物酶活性反应。2.标记抗体染色的条件不合适,抗体浓度过高、pH值没调整好、洗过量的抗体不充分。3.光源的波长选择错误。4.试剂失效或者被污染。
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问
HR的计算问题
juyue2010
使用spas,做cox分析,会得到HR信息
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问
求助求助!!!
毛利小五郎的徒弟
推荐一篇文献Recommendations for presenting analyses of effect modification and interaction. PMID: 22253321,DOI: 10.1093/ije/dyr218, 文章的补充材料里有excel,可用来计算RERI 及其CI 和P值
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问
R语言基因差异分析求助
毛利小五郎的徒弟
你换成计数资料后可以设置一个代名。
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问
C2C12细胞转染效率低
huarenqiang5
从以下几点找一下原因:1.质粒DNA或混和液中含有血清。 2.质粒DNA和转染试剂的比率不是最优 3.质粒DNA 已部分降解或质量不够好 4.转染试剂选择不当。5.细胞密度不是最优,优化细胞密度。6.混和加入细胞中不含血清。在转染过程中使用含有血清的培养基,细胞状态良好有利于转染效率的提高。7 .转染体系中含有抑制物。8.转染试剂保存不正确,转染试剂保存在4℃。
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问
H9C2心肌细胞形态
毛利小五郎的徒弟
换的太频繁了,延长换液时间。三天一次
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问
建库 电转求助
毛利小五郎的徒弟
可以改变载体质粒的性质提高连接产物滤
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问
血卟啉来产生单线态氧需要注意什么
毛利小五郎的徒弟
需要注意的是血卟啉单线态氧荧光探针在碱性pH条件下或者某些溶剂中会发生活化,溶剂包括但不限于乙腈、DMSO、DMF、丙酮等。
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问
链霉菌培养一直染真菌怎么办?
毛利小五郎的徒弟
可以使用抗真菌类药物,不要使用抗生素,会适得其反
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问
荧光素酶体外发光实验
毛利小五郎的徒弟
具体方法1. 加裂解缓冲液裂解转染的细胞。2. 将上述裂解物转移入微孔板或者试管中(根据检测的需要选择所用器材类型)。3. 加入含有所有酶反应成分(必须包括底物荧光素),使化学发光反应开始。4. 使用荧光仪或者液闪计数仪检测所发射的荧光
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问
利福昔明应该如何溶解
毛利小五郎的徒弟
可以加热溶解于乙醇。再加水稀释。
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问
请问血小板提取后需要培养吗,还是要及时用掉呢
徐彩云6
一般情况下血小板提取后建议及时用掉。
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