互联网2008-08-24
弃去培养基
以D-Hanks'液洗两次
0.25％胰酶消化2-3min,放置于CO2孵箱中
镜下观察细胞变圆回缩
以完全培养基（DMEM+10% FBS）终止反应
吹打后，1:2接种，继续培养。
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