内源性抗原的提呈
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内源性抗原的提呈
结合了肽的I类分子从内质网进入高尔基体，经糖化修饰后，通过胞吐空泡被转运到细胞表面，供CD8CTI-细胞识别。
内源性蛋白质抗原提呈途径的阐明对认识肿瘤抗原的本质有重要意义。肿瘤抗原多数由正常细胞基因突变而来，虽属非己成分，但其产生具有内源性抗原的特点。图8―17表明，突变基因产物经由胞质溶胶途径被I类分子提呈至肿瘤细胞表面后被CD8CTL所识别。这意味着肿瘤抗原自产生直至诱导出特异性的效应细胞，并没有单独地暴露在肿瘤细胞表面，因而，由CTL介导的细胞免疫而非抗体介导的体液免疫，是抗肿瘤最重要的免疫学机制，因为该细胞免疫应答针对的，是由MHC I类分子提交的肿瘤特异性抗原肽。
癌基因产生的内源性抗原肽经I类分子提呈后激活肿瘤抗原特异性CTL
同时需要强调的是，生理情况下，许多自身蛋白成分也可通过外源性抗原―Ⅱ类分子途径或内源性抗原―I类分子途径形成“自身抗原肽―MHC"结构，并表达于APC表面，而且占了pMHC复合物中的很大一部分。但是T细胞并不对其产生应答(自身耐受)。而pMHC中真正表达非己抗原肽―Ⅱ类或非己抗原肽―I类分子复合物的可能只是少数，但却分别被CD4Th和CD8 CTL所识别?
