饮食诱导／药物处理形成获得性NAFLD动物模型，是指动物给予特制饲料或者特殊药物进行诱导，形成NAFLD动物模型。特制饲料包括以下几种：高脂或高热量饲料，引起肝脏摄入脂类增加引起脂质堆积；特殊成分改变饲料，如胆碱缺乏等，引起肝脏脂类输出障碍以及脂质氧化障碍，导致脂质堆积；或者特殊药物处理，导致肝脏氧化应激及炎症的发生。目前，用于饮食诱导／药物处理形成获得性NAFLD动物模型的方法主要有5种：高脂饮

矽肺（silicosis）是由于在生产环境中长期吸入含游离二氧化硅（SiO2） 的粉尘（矽尘）而引起的以肺组织进行性、弥漫性纤维组织增生为主的全身性疾病。矽肺动物模型制备的方法主要有 1 种：矽肺动物模型的建立。

基因改变引起的NAFLD 动物模型，非酒精性脂肪性肝病（nonaleoholie fatty liver disease，NAFLD）是指无明确过量饮酒史和其他明确的致病因素，以肝脏内脂肪过度堆积为主要特征的临床病理综合征。目前，用于基因改变引起的NAFLD 动物模型的方法主要有6种：SREBP-1c转基因小鼠构建NAFLD 动物模型、CD36-/-小鼠构建NAFLD 动物模型、Adiponect

原位免疫复合物肾炎动物模型，英文名是 Animal models of in situ immune complex nephritis。目前，用于原位免疫复合物肾炎动物模型的方法主要有 3 种：Heymann 肾炎动物模型、凝集素及其抗体诱导肾炎动物模型和阳离子化牛血清白蛋白肾炎动物模型。

抗 Thy 1 肾炎动物模型，英文名是 Animal models of anti-Thy 1 nephritis。目前，用于抗 Thy 1 肾炎动物模型的方法主要有 1 种：抗 Thy 1.1 单克隆抗体诱导的抗 Thy 1 肾炎动物模型。

流产是指妊娠不足 28 周、胎儿体重不足 1000 g 而终止者。导致自然流产的原因很多，但许多机制尚未阐明。其中染色体异常是导致自然流产的主要原因（自然流产中 50%～ 60% 存在染色体异常）。此外，内分泌功能失调、免疫功能异常、滋养细胞发育和功能不全、感染、全身性疾病、子宫解剖异常等均可导致流产。目前用于自然流产动物模型主要有 3 种：CBA/J × DBA/2 免疫性流产小鼠模型、溴隐亭致

提高肺炎的病原学诊断水平，建立肺炎的动物模型，确立肺炎的动物诊断标准和肺炎动物模型的观测指标，是临床处理重症肺炎迫切而急需解决的课题。目前，肺炎动物模型的制备方法主要有7种：肺炎链球菌肺炎动物模型、肺炎克雷伯菌肺炎模型、肺炎支原体肺炎模型、铜绿假单胞菌肺炎模型、麻疹病毒肺炎模型、大鼠肺孢子虫肺炎动物模型、改良卡氏肺孢子虫肺炎动物模型。

IgA 肾炎动物模型，英文名是 Animal models of IgA nephritis。目前，用于 IgA 肾炎动物模型的方法主要有 3 种：口服牛血清白蛋白 (BSA) 和葡萄球菌肠毒素 B(SEB) 复合法诱发大鼠 IgA 肾炎模型、葡聚糖 G200(dextran G200) 诱发大鼠 IgA 肾炎模型和大肠埃希菌外膜蛋白 (OMPs) 诱发大鼠 IgA 肾炎模型。

高速投射物致伤动物模型是指通过常规武器发射的高速、小质量投射物，主要以撕裂、瞬时空腔以及冲击波的形式迅速将能量传递给机体造成的损伤。为了得到稳定、重复性好的实验模型，除根据实验需要选择动物以及致伤部位外，常通过改变投射物的种类、发射速度使致伤符合实验要求。高速投射物致伤动物模型主要包括肢体软组织伤实验模型、颅脑投射物致伤动物模型、胸部投射物致伤实验模型、腹部投射物致伤实验模型和坐骨神经震荡伤致伤实

胎儿宫内生长迟缓（intrauterine growth retardation, IUGR）产科常见并发症，易造成胎儿窘迫、围生儿死亡及远期体格、智力的发育障碍，引起围生儿疾病和死亡最重要的两大原因之一，严重影响人口质量，成为产科领域的重要课题之。目前用于胎儿宫内生长迟缓动物模型主要有 3 种：被动吸烟法、子宫动脉结扎法和营养不良造模法。

冲击伤动物模型是指机体受爆炸冲击波（激波）直接或间接作用而发生的损伤，是核武器和常规武器战争中常见的一种损伤。爆炸性武器产生的冲击波是核武器和常规武器的主要杀伤因素之一，如航弹、气浪弹、燃料空气炸弹、导弹、集束炸弹、地雷等，因此，冲击伤发生率很高；而平时的意外爆炸事故，如恐怖事件、井、弹药库爆炸等，亦常发生冲击伤。目前，冲击伤动物模型主要包括爆炸冲击伤动物模型、生物激波管冲击伤动物模型、点爆源爆炸

目前尿酸性肾病动物模型的制备方法主要是通过同时服用抑制尿酸排泄的药物和尿酸产生的原料如黄嘌呤，或通过大量给予腺嘌呤产生继发性尿酸性肾病。这两种方法并不是理想的造模方法。下面介绍一种新型尿酸性肾病动物模型 (new animal models of hy peruricemic nephropathy) 的建模方法。

交通伤动物模型是指为了研究人体与车体的某些部位或道路等结构间相互撞击而引起的损伤，其主要伤类是撞击伤，即生物机体与其他物体相互撞击而引起的机体的钝性损伤，因而交通伤动物模型的发生机制常常采用撞击实验模型。目前，用于交通伤动物模型的方法主要有正碰交通伤动物模型、胸部撞击伤动物模型、坠落式颅脑减速伤动物模型、钟摆式颅脑减速伤动物模型、汽车正向碰撞交通伤动物模型、汽车碰撞防护栏致交通伤动物模型和颌面部撞

肺水肿 （pulmonary edema） 是指肺血管内液体渗入肺间，使肺血管外液量增多的病理状态。突然发病、呼吸困难、发绀、咳嗽、咳血色泡沫样痰、肺有弥漫性湿啰音， X 线肺蝶形片状模糊阴影，是临床急症之一。引起肺水肿的原因虽然各种各样，但大多数是由于肺毛细血管壁通透性增加或毛细血管血压升高所致。目前制备肺水肿动物模型的方法主要有 2 种：氯化铵中毒法制备肺水肿动物模型、肾上腺素注射法制备肺水肿

复合伤动物模型是指为了研究指机体同时或先后受到两种以上（含两种）不同性质致伤因素作用而发生的复合性损伤。目前，用于复合伤动物模型的方法主要有放射损伤模型、光辐射灯致伤模型、复合伤动物模型、放射复合伤造血组织 DNA 含量检测模型和放射复合伤造血干细胞检测模型。

保留脾脏功能手术动物模型是解决脾创伤脾传统的治疗方法，然而，脾切除后的伤者常常表现出不同程度免疫功能下降的临床症状，严重者可发生脾切除后凶险性感染。保脾手术可以胃提高患者的生存质量，为了深入认识这些保脾手术的临床应用价值，可通过建立保留脾脏功能手术动物模型。保留脾脏功能手术动物模型主要包括犬部分脾切除模型和大鼠脾脏部分或次全切除模型。

肝脏移植动物模型实验研究是从犬肝移植开始的，并且肝脏移植必须是原位移植。因此，在肝移植动物实验的外科技术技能方面，其方法主要有大鼠肝移植和猪的肝移植。

烧伤动物模型是为解决以皮肤、黏膜等损伤为始发因素的特殊类型创伤，包括热力烧伤、电烧伤、化学烧伤、放射烧伤等的模型实验。目前，用于烧伤动物模型的方法主要有溴钨灯光辐射致大白鼠皮肤烧伤实验、溴钨灯光辐射致犬皮肤烧伤、闪光粉致犬皮肤烧伤模型、凝固汽油致不同动物皮肤烧伤模型、动物皮肤热水烫伤模型、小鼠蒸汽烫伤模型、磷烧伤动物模型的模型、烧伤休克动物模型、烧伤感染动物模型、烧伤免疫实验动物模型、烧伤代谢营养

卵巢早衰动物模型是卵巢早衰（premature ovarian failure, POF）是指妇女 40 岁以前由于卵巢内卵泡耗竭或因医源性损伤而发生的卵巢功能衰竭，以雌激素缺乏、闭经及不孕等为主要为特征，严重影响妇女的生活质量。其病因主要包括遗传. 自身免疫性疾病酶学障碍、医源性损伤（放疗、化疗对性腺的破坏或手术导致的卵巢血供受影响）、特发性原因等。目前用于卵巢早衰动物模型主要有 2 种：物理化

庆大霉素是一种氨基糖苷类抗生素，广泛应用于革兰阴性细菌感染的治疗。但是，庆大霉素的肾毒性（能导致急性肾小管坏死或急性肾衰竭）导致其应用受到限制。庆大霉素肾毒性的发生率是 10%~20%。庆大霉素肾损伤的发生机制还不很清楚，因此，建立庆大霉素肾损伤动物模型 (animal models of gentamicinnephropathy)，对于刚明其损伤机制及探讨防治措施具有重要的理论与实际意义。