染性疾病动物模型
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简介
介绍了建立利什曼原虫感染小鼠模型的方法。B A L B /c 小鼠在感染利什曼原虫后由于IFN- 7 缺失和IL-4表达的增高，表 现 出 明 显 的 T h 2 反 应 ，并可导致严重的 疾 病 （如果感染不控制可由体表扩散至体内，具有致死性）。介绍的弓形虫感染小鼠模型中， C D 4 + 和 C D 8+细胞是抗感染的基础， C D 8+细胞通过分泌IFN- 7 启动抗感染作用。 介 绍 巨 细 胞 病 毒 （C M V ) 感染小鼠模型的建立，由 于 C M V 病毒有严格的种属特异性，该小鼠模型只能用小鼠C M V 感 染 ，而不能用人源C M V 感染小鼠。介绍了单核细胞增生性利斯特氏菌属感染小鼠的方法。介绍了用淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒诱导小鼠全身性感染的方法。介绍引起人类高发病率、高 死 亡率的病毒（如流感病毒）
作者：J.E.科利根等,译者：曹雪涛等，本实验来自「精编免疫学实验指南」
来源：丁香实验
操作方法
基 本 方 案 皮 肤 利 什 曼 原 虫 病 小 鼠 模 型 材 料 寄生虫接种物，无鞭毛体或后发育期前鞭毛体（见辅助方案 1〜3) D M E M 或 H B S S (附录 1)，不加CaCl2或MgCl2 小 鼠 1 9 9 完 全 培 养 基（C-M199) 测 径 器（游标 ，标度盘或数字的） 1.5 ml
弓 形 虫 感 染 动 物 模 型基本方案 1 诱导小鼠急性弓形虫 T. gondii感染 材 料 T. gondii弓形虫 M E 4 9 株 慢 性 感 染（1 个月以上）的 雌 性 小 鼠（C 57B L /6、 C B A /Ca 或 Swiss-Webster) (见辅助方案 2)。 7 0 % (v/V ) 乙醇 P B S , p H 2 无菌原体小鼠，雌
巨细胞病毒感染小鼠模型的建立基 本 方 案 巨 细 胞 病 毒 感 染 小 鼠 模 型 材 料 B A B L /c 小 鼠（新生或成鼠）或其他品系 纯化的鼠巨细胞病毒（m C M V ; 见辅助方案 1 ) 或 唾 液 腺 病 毒（S G V ，见辅助方案2 ) 完全培养基 钢 网（0 •45m m ) Ia.感染新生小鼠：用 10〜IOOpfu 纯 化
单核细胞增生性利斯特氏菌感染动物模型本 方 案 用 单 核 细 胞 增 生性 利 斯特 氏 菌 株 感 染 小鼠 材 料 单核细胞增生性利斯特氏菌（单 元 6. 6 和单 元 7. 7) 无菌的脑、心 脏 浸 剂（B H I ) 肉 汤 培 养 基（Difco) PBS 小 鼠 分光光度计 红外线灯 小鼠操控装置 I m l 吸管
淋 巴 细 胞 脉 络 丛 脑 膜 炎 病 毒 感 染 动 物 模 型基 本 方 案 1 全 身 性 感 染 LCM V 小鼠模型 材 料 已知滴度的 L C M V 病 毒 株（见辅助方案 1 和 2) P B S 适当品系小鼠，满足统计学意义所需的数量。 麻 醉 剂（如氯胺酮/甲苯噻嗪；附 录 2D ) 1 ml Luer打锁紧套口注射器（一次性注射器）， 25G〜 27G针 头 I.
流 感 病 毒基 本 方 案 1 流感病毒鼻腔内感染麻醉的小鼠 这种方法可以建立所有呼吸道感染（鼻 、气管、肺）。 材料 6〜8 周 龄 小 鼠（如 B A L B /c) I X l O 2〜I X l O 5 T CID5()/m l 流 感 病 毒（见辅助方案 2 和 4 滴定） 1 . 安全固定 6〜8 周 龄 小 鼠（附 录 2 0 , 氯
